Dukoral

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rekombinantne kolera toksin B podenote, vibrio cholerae 01

Beszerezhető a:

Valneva Sweden AB

ATC-kód:

J07AE01

INN (nemzetközi neve):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terápiás csoport:

Cepiva

Terápiás terület:

Cholera; Immunization

Terápiás javallatok:

Zdravilo Dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki jo povzroča serotip skupine Vibrio cholerae O1 pri odraslih in otrocih, starih od 2 let, ki bodo obiskali endemične / epidemične površine. Uporaba Dukoral je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju variabilnosti epidemiologija in tveganje stranke bolezni v različnih geografskih področjih in potujejo pogoji. Dukoral ne sme nadomestiti standardne zaščitne ukrepe. V primeru driske ukrepov za rehidracijo, je treba začeti.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2004-04-28

Betegtájékoztató

                                15
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: MM/LLLL
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Sweden AB
105 21 Stockholm, Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/263/001 1 odmerek
EU/1/03/263/002 2 x 1 odmerek
EU/1/03/263/003 20 x 1 odmerek
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
DUKORAL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
16
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
DUKORAL – PAKIRANJE 20 X 1 ODMEREK (STIČNA OVOJNINA ZA 20 VIAL S
CEPIVOM)
1.
IME ZDRAVILA
DUKORAL supenzija
cepivo proti koleri (inaktivirano, peroralno)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Učinkovine: 1 odmerek vsebuje
−
31,25 x 10
9
bakterij* vsake od naslednjih sevov bakterije
_V. cholerae_
O1: klasični biotip Inaba
(inaktiviran s toploto), biotip Inaba El Tor (inaktiviran s
formalinom), klasični biotip Ogawa
(inaktiviran s toploto), klasični biotip Ogawa (inaktiviran s
formalinom)
−
1 mg rekombinantne podenote toksina kolera B (rCTB)
*količina bakterij pred inaktivacijo
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij. Za dodatne informacije glejte navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
3 ml suspenzije v viali.
20 x 1 odmerek
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred pitjem suspenzijo zmešajte s pufrsko raztopino.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: MM/LLLL
18
9.
POSEBNA NAVODILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dukoral suspenzija in šumeči prašek za peroralno suspenzijo
cepivo proti koleri (inaktivirano, peroralno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek suspenzije za cepljenje (3 ml) vsebuje:
−
skupaj 1,25 x 10
11
bakterij naslednjih sevov:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasični biotip (inaktiviran s toploto)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotip El Tor (inaktiviran s formalinom)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasični biotip (inaktiviran s toploto)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasični biotip (inaktiviran s
formalinom)
31,25 x 10
9
bakterij*
−
rekombinantno podenoto toksina kolera B (rCTB)
1 mg
(pridobljen s pomočjo bakterije
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasičnem biotipu, sev 213)
* Število bakterij pred inaktivacijo.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Natrijev dihidrogenfosfat dihidrat 2,0 mg, dinatrijev hidrogenfosfat
dihidrat 9,4 mg, natrijev klorid
26 mg, natrijev hidrogenkarbonat 3.600 mg, brezvodni natrijev karbonat
400 mg, natrijev saharinat
30 mg, natrijev citrat 6 mg.
En odmerek vsebuje približno 1,1 g natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija in šumeči prašek za peroralno suspenzijo:
-
suspenzija za peroralno suspenzijo
-
prašek za peroralno suspenzijo v vrečici
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki
jo povzroča
_Vibrio cholerae_
serološke skupine O1 pri odraslih in otrocih od dveh let starosti
dalje, ki bodo obiskali epidemična ali
endemična območja.
Uporabo cepiva Dukoral morate določiti na osnovi uradnih priporočil
in pri tem upoštevati
epidemiološko variabilnost ter tveganje za okužbo v različnih
geografskih območjih in pri različnih
potovalnih pogojih.
Cepivo Dukoral ne sme nadomestiti standardnih zaščitnih ukrepov. V
primeru driske morate uporabiti
ukrepe za rehidracijo.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése