Docetaxel Kabi

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

docetaxel

Доступно од:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

АТЦ код:

L01CD02

INN (Међународно име):

docetaxel

Терапеутска група:

Daganatellenes szerek

Терапеутска област:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапеутске индикације:

Mell cancerDocetaxel Kabi a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Docetaxel Kabi a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel Kabi monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel Kabi kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel Kabi kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerDocetaxel Kabi javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. A Docetaxel Kabi kombinálva androgén-nélkülözés terápia (ADT), vagy anélkül prednizon vagy prednizolon, kezelésére javallt, a metasztatikus hormon-érzékeny prosztata rák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2012-05-22

Информативни летак

                                256
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
257
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a DOCETAXEL KABI és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a DOCETAXEL KABI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a DOCETAXEL KABI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a DOCETAXEL KABI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCETAXEL KABI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve DOCETAXEL KABI. A DOCETAXEL KABI hatóanyaga a
docetaxel, amit a
tiszafa leveléből állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A DOCETAXEL KABI infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú
emlődaganat, a tüdődaganat
bizonyos formájának (nem-kissejtes tüdődaganat), prosztata-,
gyomor- vagy fej- és nyaki daganat
kezelésére rendelte Önnek.
•
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a DOCETAXEL
KABI önmagában
vagy doxorubicinnal, trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
•
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a DOCETAXEL KABI doxorubicinnel és ci
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum milliliterenként 20 mg vízmentes docetaxelt
tartalmaz.
20 mg docetaxel 1 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegben.
Ismert hatású segédanyag:
A koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg 0,5 ml vízmentes
etanolt tartalmaz (395 mg).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum egy tiszta, színtelen vagy halványsárga színű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A DOCETAXEL KABI doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva
adjuváns kezelésként a
következő esetekben javallt:
•
operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma
•
operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
DOCETAXEL KABI doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus
emlőcarcinoma kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban
e miatt az állapotuk miatt még
nem részesültek citotoxikus kezelésben.
DOCETAXEL KABI monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint
vagy egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
DOCETAXEL KABI trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t
overexpresszál, és akik
korábban nem kaptak metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
DOCETAXEL KABI kombinációban kapecitabinnal citotoxikus kezelésre
nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt.
Az előzetes kem
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-05-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-05-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-05-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената