Docetaxel Kabi

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

docetaxel

Доступна с:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

код АТС:

L01CD02

ИНН (Международная Имя):

docetaxel

Терапевтическая группа:

Daganatellenes szerek

Терапевтические области:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтические показания :

Mell cancerDocetaxel Kabi a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Docetaxel Kabi a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel Kabi monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel Kabi kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel Kabi kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerDocetaxel Kabi javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. A Docetaxel Kabi kombinálva androgén-nélkülözés terápia (ADT), vagy anélkül prednizon vagy prednizolon, kezelésére javallt, a metasztatikus hormon-érzékeny prosztata rák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2012-05-22

тонкая брошюра

                                256
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
257
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a DOCETAXEL KABI és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a DOCETAXEL KABI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a DOCETAXEL KABI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a DOCETAXEL KABI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCETAXEL KABI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve DOCETAXEL KABI. A DOCETAXEL KABI hatóanyaga a
docetaxel, amit a
tiszafa leveléből állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A DOCETAXEL KABI infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú
emlődaganat, a tüdődaganat
bizonyos formájának (nem-kissejtes tüdődaganat), prosztata-,
gyomor- vagy fej- és nyaki daganat
kezelésére rendelte Önnek.
•
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a DOCETAXEL
KABI önmagában
vagy doxorubicinnal, trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
•
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a DOCETAXEL KABI doxorubicinnel és ci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum milliliterenként 20 mg vízmentes docetaxelt
tartalmaz.
20 mg docetaxel 1 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegben.
Ismert hatású segédanyag:
A koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg 0,5 ml vízmentes
etanolt tartalmaz (395 mg).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum egy tiszta, színtelen vagy halványsárga színű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A DOCETAXEL KABI doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva
adjuváns kezelésként a
következő esetekben javallt:
•
operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma
•
operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
DOCETAXEL KABI doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus
emlőcarcinoma kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban
e miatt az állapotuk miatt még
nem részesültek citotoxikus kezelésben.
DOCETAXEL KABI monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint
vagy egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
DOCETAXEL KABI trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t
overexpresszál, és akik
korábban nem kaptak metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
DOCETAXEL KABI kombinációban kapecitabinnal citotoxikus kezelésre
nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt.
Az előzetes kem
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-05-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-05-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-05-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-05-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-05-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов