Docetaxel Kabi

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-09-2023

Principio attivo:

docetaxel

Commercializzato da:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Daganatellenes szerek

Area terapeutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Mell cancerDocetaxel Kabi a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Docetaxel Kabi a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel Kabi monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel Kabi kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel Kabi kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerDocetaxel Kabi javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. A Docetaxel Kabi kombinálva androgén-nélkülözés terápia (ADT), vagy anélkül prednizon vagy prednizolon, kezelésére javallt, a metasztatikus hormon-érzékeny prosztata rák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel Kabi ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2012-05-22

Foglio illustrativo

                                256
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
257
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a DOCETAXEL KABI és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a DOCETAXEL KABI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a DOCETAXEL KABI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a DOCETAXEL KABI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCETAXEL KABI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve DOCETAXEL KABI. A DOCETAXEL KABI hatóanyaga a
docetaxel, amit a
tiszafa leveléből állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A DOCETAXEL KABI infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú
emlődaganat, a tüdődaganat
bizonyos formájának (nem-kissejtes tüdődaganat), prosztata-,
gyomor- vagy fej- és nyaki daganat
kezelésére rendelte Önnek.
•
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a DOCETAXEL
KABI önmagában
vagy doxorubicinnal, trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
•
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a DOCETAXEL KABI doxorubicinnel és ci
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum milliliterenként 20 mg vízmentes docetaxelt
tartalmaz.
20 mg docetaxel 1 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegben.
Ismert hatású segédanyag:
A koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg 0,5 ml vízmentes
etanolt tartalmaz (395 mg).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum egy tiszta, színtelen vagy halványsárga színű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A DOCETAXEL KABI doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva
adjuváns kezelésként a
következő esetekben javallt:
•
operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma
•
operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
DOCETAXEL KABI doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus
emlőcarcinoma kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban
e miatt az állapotuk miatt még
nem részesültek citotoxikus kezelésben.
DOCETAXEL KABI monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint
vagy egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
DOCETAXEL KABI trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t
overexpresszál, és akik
korábban nem kaptak metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
DOCETAXEL KABI kombinációban kapecitabinnal citotoxikus kezelésre
nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt.
Az előzetes kem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti