Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

dímetýl fúmarat

Доступно од:

Laboratorios Lesvi S.L.

АТЦ код:

L04AX07

INN (Међународно име):

dimethyl fumarate

Терапеутска група:

Ónæmisbælandi lyf

Терапеутска област:

Heila-Og Mænusigg, Köstum Tilkynnt

Терапеутске индикације:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2022-05-13

Информативни летак

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dimethyl fumarate Neuraxpharm og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hvernig nota á Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er lyf sem inniheldur virka efnið
DÍMETÝLFÚMARAT
.
VIÐ HVERJU DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER NOTAÐ
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER ÆTLAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ
MS-SJÚKDÓMI (HEILA- OG MÆNUSIGGI)
MEÐ ENDURTEKNUM KÖSTUM HJÁ SJÚKLINGUM 13 ÁRA OG ELDRI.
MS-sjúkdómur er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á
miðtaugakerfið, þar á meðal heila og mænu.
MS-sjúkdómur með endurteknum köstum einkennist af endurteknum
einkennum frá taugakerfinu
(köstum). Einkennin eru mismunandi hjá hverjum og einum en á meðal
þeirra eru yfirleitt erfiðleikar
við göngu, tilfinning um jafnvægisleysi og sjónerfiðleikar (t.d.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg magasýruþolin hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Hvert hylki inniheldur 120 mg dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Hvert hylki inniheldur 240 mg dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hörð gelatínhylki, lengd: 19
mm, með hvítan bol og
ljósgrænt lok, með 120 mg prentað á bolinn.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hörð gelatínhylki, lengd: 23
mm, ljógræn, með 240 mg
prentað á bolinn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er ætlað til meðferðar við
MS-sjúkdómi með endurteknum köstum
(relapsing remitting multiple sclerosis, RRMS) hjá fullorðnum
sjúklingum og börnum 13 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af
meðferð MS-sjúkdóms.
Skammtar
Upphafsskammtur er 120 mg tvisvar á dag. Eftir 7 daga skal auka
skammtinn að ráðlögðum
viðhaldsskammti, 240 mg tvisvar á dag (sjá kafla 4.4).
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt á ekki að tvöfalda skammt.
Sjúklingurinn má eingöngu taka
skammtinn sem gleymdist ef hann lætur 4 klst. líða á milli
skammta. Að öðrum kosti þarf
sjúklingurinn að bíða fram að næsta áætlaða skammti.
Með því að minnka skammtinn tímabundið niður í 120 mg tvisvar
á dag má hugsanlega draga úr húðroða
og aukaverkunum frá meltingarvegi. Skipta skal aftur yfir í
ráðlagðan viðhaldsskammt, 240 mg tvisvar
á dag, innan eins mánaðar.
Taka skal Dimethyl fumarate Neuraxpharm með fæðu (sjá kafla 5.2).
Þol gegn húðroða eða
aukaverkunum frá meltingarvegi kann að aukast með því að taka
Dimethyl fumarate Neuraxpharm in
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената