Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2023

Ingredient activ:

dímetýl fúmarat

Disponibil de la:

Laboratorios Lesvi S.L.

Codul ATC:

L04AX07

INN (nume internaţional):

dimethyl fumarate

Grupul Terapeutică:

Ónæmisbælandi lyf

Zonă Terapeutică:

Heila-Og Mænusigg, Köstum Tilkynnt

Indicații terapeutice:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2022-05-13

Prospect

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dimethyl fumarate Neuraxpharm og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hvernig nota á Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er lyf sem inniheldur virka efnið
DÍMETÝLFÚMARAT
.
VIÐ HVERJU DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER NOTAÐ
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER ÆTLAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ
MS-SJÚKDÓMI (HEILA- OG MÆNUSIGGI)
MEÐ ENDURTEKNUM KÖSTUM HJÁ SJÚKLINGUM 13 ÁRA OG ELDRI.
MS-sjúkdómur er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á
miðtaugakerfið, þar á meðal heila og mænu.
MS-sjúkdómur með endurteknum köstum einkennist af endurteknum
einkennum frá taugakerfinu
(köstum). Einkennin eru mismunandi hjá hverjum og einum en á meðal
þeirra eru yfirleitt erfiðleikar
við göngu, tilfinning um jafnvægisleysi og sjónerfiðleikar (t.d.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg magasýruþolin hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Hvert hylki inniheldur 120 mg dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Hvert hylki inniheldur 240 mg dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hörð gelatínhylki, lengd: 19
mm, með hvítan bol og
ljósgrænt lok, með 120 mg prentað á bolinn.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hörð gelatínhylki, lengd: 23
mm, ljógræn, með 240 mg
prentað á bolinn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er ætlað til meðferðar við
MS-sjúkdómi með endurteknum köstum
(relapsing remitting multiple sclerosis, RRMS) hjá fullorðnum
sjúklingum og börnum 13 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af
meðferð MS-sjúkdóms.
Skammtar
Upphafsskammtur er 120 mg tvisvar á dag. Eftir 7 daga skal auka
skammtinn að ráðlögðum
viðhaldsskammti, 240 mg tvisvar á dag (sjá kafla 4.4).
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt á ekki að tvöfalda skammt.
Sjúklingurinn má eingöngu taka
skammtinn sem gleymdist ef hann lætur 4 klst. líða á milli
skammta. Að öðrum kosti þarf
sjúklingurinn að bíða fram að næsta áætlaða skammti.
Með því að minnka skammtinn tímabundið niður í 120 mg tvisvar
á dag má hugsanlega draga úr húðroða
og aukaverkunum frá meltingarvegi. Skipta skal aftur yfir í
ráðlagðan viðhaldsskammt, 240 mg tvisvar
á dag, innan eins mánaðar.
Taka skal Dimethyl fumarate Neuraxpharm með fæðu (sjá kafla 5.2).
Þol gegn húðroða eða
aukaverkunum frá meltingarvegi kann að aukast með því að taka
Dimethyl fumarate Neuraxpharm in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2023
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2023
Prospect Prospect cehă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2023
Prospect Prospect daneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2023
Prospect Prospect germană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2023
Prospect Prospect estoniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2023
Prospect Prospect greacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2023
Prospect Prospect engleză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2023
Prospect Prospect franceză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2023
Prospect Prospect italiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2023
Prospect Prospect letonă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2023
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-12-2023
Prospect Prospect maghiară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2023
Prospect Prospect malteză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2023
Prospect Prospect olandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2023
Prospect Prospect poloneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2023
Prospect Prospect portugheză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2023
Prospect Prospect română 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2023
Prospect Prospect slovacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2023
Prospect Prospect slovenă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2023
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2023
Prospect Prospect suedeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2023
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 22-12-2023
Prospect Prospect croată 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor