Darunavir Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

darunavir

Доступно од:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТЦ код:

J05AE10

INN (Међународно име):

darunavir

Терапеутска група:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапеутска област:

HIV infektioner

Терапеутске индикације:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Til behandling af HIV-1 infektion i antiretroviral behandling (ART)-erfarne voksne patienter, herunder dem, der har været meget forbehandlet. Til behandling af HIV-1 infektion hos pædiatriske patienter fra en alder af 3 år og mindst 15 kg kropsvægt. I beslutter at indlede behandling med darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige agenter. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af patienter med human immundefekt virus (HIV-1) infektion.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. I beslutter at indlede behandling med darunavir i en sådan KUNST-erfarne patienter, genotypiske test bør vejlede i brugen af darunavir (se afsnit 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2017-01-03

Информативни летак

                                126
B. INDLÆGSSEDDEL
127
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
darunavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Darunavir Mylan
3.
Sådan skal du tage Darunavir Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan indeholder det aktive stof darunavir. Darunavir er et
lægemiddel, som forhindrer
virus af typen retrovirus i at formere sig (antiretroviralt
lægemiddel). Det tilhører den
lægemiddelgruppe, der kaldes proteasehæmmere. Darunavir virker ved
at reducere mængden af hiv i
kroppen. Dette forbedrer immunforsvaret og nedsætter risikoen for at
udvikle sygdomme, der er
forbundet med hiv-infektion.
HVAD ANVENDES DET TIL?
Darunavir anvendes til at behandle voksne og børn fra 3 år og
opefter med en legemsvægt på mindst
15 kg, der er inficeret med hiv, og som allerede har været behandlet
med anden medicin til behandling
af hiv.
Darunavir skal tages i kombination med en lav dosis ritonavir og anden
hiv-medicin. Din læge vil
fortælle dig, hvilken medicinkombination, der er bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DARUNAVIR MYLAN
TAG IKKE DARUNAVIR MYLAN
-
hvis du er
ALLERGISK
over for darunavir eller et af de 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Darunavir Mylan 75 mg filmovertrukne tabletter
Darunavir Mylan 150 mg filmovertrukne tabletter
Darunavir Mylan 300 mg filmovertrukne tabletter
Darunavir Mylan 600 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Darunavir Mylan 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 600 mg darunavir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Darunavir Mylan 75 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukken tablet.
Hvid/offwhite, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 9,7 mm
x 4,6 mm, præget med ’M’ på
den ene side og ’DV1’ på den anden side.
Darunavir Mylan 150 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukken tablet.
Hvid/offwhite, kapselformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter,
ca. 12,75 mm x 6,3 mm, præget
med ’M’ på den ene side og ’DV2’ på den anden side.
Darunavir Mylan 300 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukken tablet.
Hvid/offwhite, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 16,5
mm x 8,2 mm, præget med ’M’ på
den ene side og ’DV3’ på den anden side.
Darunavir Mylan 600 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukken tablet.
Hvid/offwhite, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 21,2
mm x 10,6 mm, præget med ’M’
på den ene side og ’DV5’ på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Darunavir, administreret sammen med lavdosis ritonavir, er i
kombination med andre antiretrovirale
lægemidler indiceret til behandling af patienter med human
immundefektvirus (hiv-1)-infektion (se
pkt. 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg og 600 mg tabletter kan anvendes
til at sammensætte
passende behandlingsr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-02-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-02-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-02-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената