Dabigatran Etexilate Accord

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Dabigatran etexilate mesilato

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

B01AE07

INN (Међународно име):

dabigatran etexilate

Терапеутска група:

Agenti antitrombotici

Терапеутска област:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Терапеутске индикације:

Prevention of venous thromboembolic events.

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2023-05-26

Информативни летак

                                153
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
154
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DABIGATRAN ETEXILATOACCORD 75 MG CAPSULE RIGIDE
dabigatran etexilato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dabigatran etexilato Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dabigatran etexilato Accord
3.
Come prendere Dabigatran etexilato Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dabigatran etexilato Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DABIGATRAN ETEXILATO ACCORD E A COSA SERVE
Dabigatran etexilato Accord contiene il principio attivo dabigatran
etexilato e appartiene a un gruppo
di medicinali denominati anticoagulanti. Esso blocca l’azione di una
sostanza presente nell’organismo
coinvolta nella formazione dei coaguli di sangue.
Dabigatran etexilato Accord è utilizzato negli adulti per:
-
prevenire la formazione di coaguli di sangue nelle vene a seguito di
interventi di chirurgia per
sostituzione del ginocchio o dell’anca.
Dabigatran etexilato Accord è utilizzato nei bambini per:
-
trattare i coaguli di sangue e prevenire la formazione di nuovi
coaguli di sangue.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DABIGATRAN ETEXILATO ACCORD
NON PRENDA DABIGATRAN ETEXILATO ACCORD
-
se è allergico a dabigatran etexilato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
se la sua funzionalità renale è gravemente ridotta.
-
se ha un sanguinamento in corso
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dabigatran etexilato Accord 75 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene dabigatran etexilato mesilato equivalente
a 75 mg di dabigatran etexilato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
Capsula di misura “2” (circa 18 x 6 mm) con testa color bianco
opaco su cui è impresso “MD” e corpo
bianco opaco su cui è impresso con inchiostro nero “75”,
contenente una miscela di pellet di colore da
bianco a giallo chiaro e granulato di colore giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione primaria di episodi tromboembolici venosi (TEV) in
pazienti adulti sottoposti a chirurgia
sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio.
Trattamento di TEV e prevenzione di TEV ricorrente in pazienti
pediatrici dalla nascita a meno di
18 anni di età.
Per forme di dosaggio adeguate per l’età, vedere paragrafo 4.2.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Dabigatran etexilato Accord capsule rigide può essere utilizzato
negli adulti e nei pazienti pediatrici di
età pari o superiore a 8 anni che siano in grado di ingoiare le
capsule intere. Altre forme farmaceutiche
possono essere più adatte per la somministrazione in questa
popolazione, come il granulato rivestito
che può essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni non
appena il bambino è in grado di
ingerire cibo morbido. Altre forme farmaceutiche come polvere e
solvente per soluzione orale devono
essere usate solamente nei bambini di età inferiore a 1 anno.
_ _
Quando si passa da una formulazione a un’altra, può essere
necessario modificare la dose prescritta.
Deve essere prescritta la dose in base al peso e all’età del
bambino come indicato nella tabella relativa
ai dosaggi di una formulazione.
_ _
_PREVENZIONE PRIMARIA DI TEV IN CHIRURGIA ORTOPEDICA_
Le dosi raccomandate di dabigatran ete
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената