Dabigatran Etexilate Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dabigatran etexilate mesilato

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

B01AE07

INN (nemzetközi neve):

dabigatran etexilate

Terápiás csoport:

Agenti antitrombotici

Terápiás terület:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Terápiás javallatok:

Prevention of venous thromboembolic events.

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2023-05-26

Betegtájékoztató

                                153
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
154
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DABIGATRAN ETEXILATOACCORD 75 MG CAPSULE RIGIDE
dabigatran etexilato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dabigatran etexilato Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dabigatran etexilato Accord
3.
Come prendere Dabigatran etexilato Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dabigatran etexilato Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DABIGATRAN ETEXILATO ACCORD E A COSA SERVE
Dabigatran etexilato Accord contiene il principio attivo dabigatran
etexilato e appartiene a un gruppo
di medicinali denominati anticoagulanti. Esso blocca l’azione di una
sostanza presente nell’organismo
coinvolta nella formazione dei coaguli di sangue.
Dabigatran etexilato Accord è utilizzato negli adulti per:
-
prevenire la formazione di coaguli di sangue nelle vene a seguito di
interventi di chirurgia per
sostituzione del ginocchio o dell’anca.
Dabigatran etexilato Accord è utilizzato nei bambini per:
-
trattare i coaguli di sangue e prevenire la formazione di nuovi
coaguli di sangue.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DABIGATRAN ETEXILATO ACCORD
NON PRENDA DABIGATRAN ETEXILATO ACCORD
-
se è allergico a dabigatran etexilato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
se la sua funzionalità renale è gravemente ridotta.
-
se ha un sanguinamento in corso
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dabigatran etexilato Accord 75 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene dabigatran etexilato mesilato equivalente
a 75 mg di dabigatran etexilato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
Capsula di misura “2” (circa 18 x 6 mm) con testa color bianco
opaco su cui è impresso “MD” e corpo
bianco opaco su cui è impresso con inchiostro nero “75”,
contenente una miscela di pellet di colore da
bianco a giallo chiaro e granulato di colore giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione primaria di episodi tromboembolici venosi (TEV) in
pazienti adulti sottoposti a chirurgia
sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio.
Trattamento di TEV e prevenzione di TEV ricorrente in pazienti
pediatrici dalla nascita a meno di
18 anni di età.
Per forme di dosaggio adeguate per l’età, vedere paragrafo 4.2.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Dabigatran etexilato Accord capsule rigide può essere utilizzato
negli adulti e nei pazienti pediatrici di
età pari o superiore a 8 anni che siano in grado di ingoiare le
capsule intere. Altre forme farmaceutiche
possono essere più adatte per la somministrazione in questa
popolazione, come il granulato rivestito
che può essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni non
appena il bambino è in grado di
ingerire cibo morbido. Altre forme farmaceutiche come polvere e
solvente per soluzione orale devono
essere usate solamente nei bambini di età inferiore a 1 anno.
_ _
Quando si passa da una formulazione a un’altra, può essere
necessario modificare la dose prescritta.
Deve essere prescritta la dose in base al peso e all’età del
bambino come indicato nella tabella relativa
ai dosaggi di una formulazione.
_ _
_PREVENZIONE PRIMARIA DI TEV IN CHIRURGIA ORTOPEDICA_
Le dosi raccomandate di dabigatran ete
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése