Clopidogrel Acino Pharma

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

klopidogrel

Доступно од:

Acino Pharma GmbH

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Antitrombotiska medel

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2009-09-21

Информативни летак

                                B. BIPACKSEDEL
21
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Acino Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Acino Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Klopidogrel Sanddoz används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kal
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.

Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Plavix kan ges med eller utan föda.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.

Allvarlig nedsättning av leverfunktionen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-07-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-07-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-07-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-07-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената