Clopidogrel Acino Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2012

Principio attivo:

klopidogrel

Commercializzato da:

Acino Pharma GmbH

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiska medel

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                B. BIPACKSEDEL
21
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Acino Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Acino Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Klopidogrel Sanddoz används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.

Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Plavix kan ges med eller utan föda.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.

Allvarlig nedsättning av leverfunktionen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-07-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-07-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto