Clopidogrel Acino Pharma

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

klopidogrel

Disponível em:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotiska medel

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                B. BIPACKSEDEL
21
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Acino Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Acino Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Klopidogrel Sanddoz används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kal
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.

Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Plavix kan ges med eller utan föda.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.

Allvarlig nedsättning av leverfunktionen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas grego 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas francês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas letão 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas português 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 26-07-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto