Clopidogrel Acino Pharma

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2012

유효 성분:

klopidogrel

제공처:

Acino Pharma GmbH

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotiska medel

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                B. BIPACKSEDEL
21
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Acino Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Acino Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Klopidogrel Sanddoz används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad
ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Om en dos glöms bort:
-
Inom mindre än 12 timmar efter ordinarie doseringstillfälle:
patienterna skall ta dosen
omedelbart och sedan ta nästa dos på ordinarie doseringstillfälle.
-
Mer än 12 timmar: patienterna skall ta nästa dos vid ordinarie
doseringstillfälle och skall
inte dubblera dosen.

Pediatrisk population
Klopidogrel ska inte användas av barn på grund av effektmässiga
skäl (se avsnitt 5.1).

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Oral användning.
Plavix kan ges med eller utan föda.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.

Allvarlig nedsättning av leverfunktionen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2012

이 제품과 관련된 검색 알림