CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION Solution

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Доступно од:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

АТЦ код:

M03AC11

INN (Међународно име):

CISATRACURIUM

Дозирање:

2MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Пут администрације:

Intraveineuse

Јединице у пакету:

10ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2018-06-15

Карактеристике производа

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE
SOLUTION POUR INJECTION
2 MG/ML DE CISATRACURIUM (SOUS FORME DE BÉSYLATE DE CISATRACURIUM)
FIOLE MULTIDOSES DE 10 ML
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
CE
MÉDICAMENT
NE
DOIT
ÊTRE
ADMINISTRÉ
QUE
PAR
DES
PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS
CONNAISSANT BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES
RISQUES.
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
DATE DE PRÉPARATION : LE 18 AOÛT 2014
N
O
DE CONTRÔLE : 176645
_Monographie de produit Bésylate de cisatracurium injectable _
_ _
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_Date de préparation :_
_Monographie de produit – Bésylate de cisatracurium Injectable_
_Date de préparation :_
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS SECONDAIRES
.................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................26
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
.........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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