CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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09-12-2014

Virkt innihaldsefni:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Fáanlegur frá:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

M03AC11

INN (Alþjóðlegt nafn):

CISATRACURIUM

Skammtar:

2MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

10ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2018-06-15

Vara einkenni

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE
SOLUTION POUR INJECTION
2 MG/ML DE CISATRACURIUM (SOUS FORME DE BÉSYLATE DE CISATRACURIUM)
FIOLE MULTIDOSES DE 10 ML
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
CE
MÉDICAMENT
NE
DOIT
ÊTRE
ADMINISTRÉ
QUE
PAR
DES
PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS
CONNAISSANT BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES
RISQUES.
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
DATE DE PRÉPARATION : LE 18 AOÛT 2014
N
O
DE CONTRÔLE : 176645
_Monographie de produit Bésylate de cisatracurium injectable _
_ _
_Page 1 de 37_
_Date de préparation :_
_Monographie de produit – Bésylate de cisatracurium Injectable_
_Date de préparation :_
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS SECONDAIRES
.................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................26
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
.........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Vara einkenni Vara einkenni enska 20-08-2014

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