CISATRACURIUM BESYLATE INJECTION Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Dostupné s:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

M03AC11

INN (Mezinárodní Name):

CISATRACURIUM

Dávkování:

2MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

10ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2018-06-15

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BÉSYLATE DE CISATRACURIUM INJECTABLE
SOLUTION POUR INJECTION
2 MG/ML DE CISATRACURIUM (SOUS FORME DE BÉSYLATE DE CISATRACURIUM)
FIOLE MULTIDOSES DE 10 ML
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
CE
MÉDICAMENT
NE
DOIT
ÊTRE
ADMINISTRÉ
QUE
PAR
DES
PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS
CONNAISSANT BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES
RISQUES.
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
DATE DE PRÉPARATION : LE 18 AOÛT 2014
N
O
DE CONTRÔLE : 176645
_Monographie de produit Bésylate de cisatracurium injectable _
_ _
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_Date de préparation :_
_Monographie de produit – Bésylate de cisatracurium Injectable_
_Date de préparation :_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS SECONDAIRES
.................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................26
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
.........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................