Carbaglu

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

acid carglumic

Доступно од:

Recordati Rare Diseases

АТЦ код:

A16AA05

INN (Међународно име):

carglumic acid

Терапеутска група:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Терапеутска област:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Терапеутске индикације:

Carbaglu este indicat în tratamentul:hiperamoniemiei din cauza de N-acetilglutamat-sintetazei deficit primar;hiperamoniemiei din cauza izovalerică categorii de vârstă;hiperamoniemiei din cauza methymalonic categorii de vârstă;hiperamoniemiei din cauza la alte categorii de vârstă.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2003-01-24

Информативни летак

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CARBAGLU 200 COMPRIMATE PENTRU DISPERSIE ORALĂ
acid carglumic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DVS.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, agresați-vă medicului
sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Carbaglu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Carbaglu
3.
Cum să luaţi Carbaglu
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Carbaglu
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CARBAGLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Carbaglu poate ajuta la eliminarea cantităţii plasmatice excesive de
amoniac (concentraţie crescută a
amoniacului în sânge). Amoniacul este toxic în mod special pentru
creier, în cazuri severe conducând
la scăderea nivelului de conştienţă şi la comă.
Hiperamoniemia poate apărea din cauza:
•
lipsei unei anumite enzime hepatice numită N-acetilglutamat
sintetază. Pacienţii care suferă de
această boală rară nu pot elimina reziduurile azotoase acumulate
după consumul de proteine.
Această tulburare persistă pe durata întregii vieţi a pacientului
afectat, şi prin urmare acest
tratament este necesar pe toată durata vieţii.
•
acidemiei izovaleriane, acidemiei metilmalonice sau acidemiei
propionice. Pacienţii care suferă
de una dintre aceste afecţiuni necesită tratament pe parcursul
crizelor de hiperamoniemie.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU
NU LUAŢI CAR
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Carbaglu 200 mg comprimate dispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acid carglumic 200 mg .
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat dispersabil
Comprimatele sunt albe, de formă alungită, marcate cu trei linii şi
gravate pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Carbaglu este indicat pentru tratamentul:
•
hiperamoniemiei datorate deficitului primar de N-acetilglutamat
sintetază;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei izovalerianice;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei metilmalonice;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei propionice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub
supravegherea unui medic cu experienţă în
tratamentul bolilor metabolice.
Doze:
•
Pentru deficitul de N-acetilglutamat sintetază:
Pe baza experienţei clinice existente, tratamentul poate fi început
chiar din prima zi de viaţă.
Doza zilnică iniţială trebuie să fie de 100 mg/kg, cu o creştere
până la 250 mg/kg dacă este necesar.
Ea trebuie ajustată în mod individual, pentru a menţine
concentraţiile plasmatice de amoniac în limite
normale (vezi pct. 4.4).
Pe termen lung, este posibil să nu fie nevoie de o creştere a dozei
în funcţie de greutate, în condiţiile în
care s-a obţinut un control metabolic adecvat; dozele zilnice se
situează între 10 mg/kg şi 100 mg/kg.
_Testul de răspuns la acidul carglumic _
Înainte de iniţierea oricărui tratament pe termen lung, se
recomandă testarea răspunsului individual la
administrarea de acid carglumic. Exemple:
-
La un copil comatos, se începe cu o doză de 100 până la 250
mg/kg/zi şi se măsoară concentraţia
plasmatică de amoniac cel puţin înainte de fiecare administrare;
aceasta trebuie să se normalizeze
în decurs de câteva ore de la începerea administr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-07-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-07-2011
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-07-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената