Carbaglu

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

acid carglumic

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

A16AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

carglumic acid

Therapiegruppe:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Therapiebereich:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Anwendungsgebiete:

Carbaglu este indicat în tratamentul:hiperamoniemiei din cauza de N-acetilglutamat-sintetazei deficit primar;hiperamoniemiei din cauza izovalerică categorii de vârstă;hiperamoniemiei din cauza methymalonic categorii de vârstă;hiperamoniemiei din cauza la alte categorii de vârstă.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2003-01-24

Gebrauchsinformation

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CARBAGLU 200 COMPRIMATE PENTRU DISPERSIE ORALĂ
acid carglumic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DVS.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, agresați-vă medicului
sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Carbaglu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Carbaglu
3.
Cum să luaţi Carbaglu
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Carbaglu
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CARBAGLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Carbaglu poate ajuta la eliminarea cantităţii plasmatice excesive de
amoniac (concentraţie crescută a
amoniacului în sânge). Amoniacul este toxic în mod special pentru
creier, în cazuri severe conducând
la scăderea nivelului de conştienţă şi la comă.
Hiperamoniemia poate apărea din cauza:
•
lipsei unei anumite enzime hepatice numită N-acetilglutamat
sintetază. Pacienţii care suferă de
această boală rară nu pot elimina reziduurile azotoase acumulate
după consumul de proteine.
Această tulburare persistă pe durata întregii vieţi a pacientului
afectat, şi prin urmare acest
tratament este necesar pe toată durata vieţii.
•
acidemiei izovaleriane, acidemiei metilmalonice sau acidemiei
propionice. Pacienţii care suferă
de una dintre aceste afecţiuni necesită tratament pe parcursul
crizelor de hiperamoniemie.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU
NU LUAŢI CAR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Carbaglu 200 mg comprimate dispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acid carglumic 200 mg .
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat dispersabil
Comprimatele sunt albe, de formă alungită, marcate cu trei linii şi
gravate pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Carbaglu este indicat pentru tratamentul:
•
hiperamoniemiei datorate deficitului primar de N-acetilglutamat
sintetază;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei izovalerianice;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei metilmalonice;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei propionice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub
supravegherea unui medic cu experienţă în
tratamentul bolilor metabolice.
Doze:
•
Pentru deficitul de N-acetilglutamat sintetază:
Pe baza experienţei clinice existente, tratamentul poate fi început
chiar din prima zi de viaţă.
Doza zilnică iniţială trebuie să fie de 100 mg/kg, cu o creştere
până la 250 mg/kg dacă este necesar.
Ea trebuie ajustată în mod individual, pentru a menţine
concentraţiile plasmatice de amoniac în limite
normale (vezi pct. 4.4).
Pe termen lung, este posibil să nu fie nevoie de o creştere a dozei
în funcţie de greutate, în condiţiile în
care s-a obţinut un control metabolic adecvat; dozele zilnice se
situează între 10 mg/kg şi 100 mg/kg.
_Testul de răspuns la acidul carglumic _
Înainte de iniţierea oricărui tratament pe termen lung, se
recomandă testarea răspunsului individual la
administrarea de acid carglumic. Exemple:
-
La un copil comatos, se începe cu o doză de 100 până la 250
mg/kg/zi şi se măsoară concentraţia
plasmatică de amoniac cel puţin înainte de fiecare administrare;
aceasta trebuie să se normalizeze
în decurs de câteva ore de la începerea administr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen