Carbaglu

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

acid carglumic

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA05

INN (Mezinárodní Name):

carglumic acid

Terapeutické skupiny:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapeutické oblasti:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapeutické indikace:

Carbaglu este indicat în tratamentul:hiperamoniemiei din cauza de N-acetilglutamat-sintetazei deficit primar;hiperamoniemiei din cauza izovalerică categorii de vârstă;hiperamoniemiei din cauza methymalonic categorii de vârstă;hiperamoniemiei din cauza la alte categorii de vârstă.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2003-01-24

Informace pro uživatele

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CARBAGLU 200 COMPRIMATE PENTRU DISPERSIE ORALĂ
acid carglumic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DVS.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, agresați-vă medicului
sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Carbaglu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Carbaglu
3.
Cum să luaţi Carbaglu
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Carbaglu
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CARBAGLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Carbaglu poate ajuta la eliminarea cantităţii plasmatice excesive de
amoniac (concentraţie crescută a
amoniacului în sânge). Amoniacul este toxic în mod special pentru
creier, în cazuri severe conducând
la scăderea nivelului de conştienţă şi la comă.
Hiperamoniemia poate apărea din cauza:
•
lipsei unei anumite enzime hepatice numită N-acetilglutamat
sintetază. Pacienţii care suferă de
această boală rară nu pot elimina reziduurile azotoase acumulate
după consumul de proteine.
Această tulburare persistă pe durata întregii vieţi a pacientului
afectat, şi prin urmare acest
tratament este necesar pe toată durata vieţii.
•
acidemiei izovaleriane, acidemiei metilmalonice sau acidemiei
propionice. Pacienţii care suferă
de una dintre aceste afecţiuni necesită tratament pe parcursul
crizelor de hiperamoniemie.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU
NU LUAŢI CAR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Carbaglu 200 mg comprimate dispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acid carglumic 200 mg .
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat dispersabil
Comprimatele sunt albe, de formă alungită, marcate cu trei linii şi
gravate pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Carbaglu este indicat pentru tratamentul:
•
hiperamoniemiei datorate deficitului primar de N-acetilglutamat
sintetază;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei izovalerianice;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei metilmalonice;
•
hiperamoniemiei datorate acidemiei propionice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub
supravegherea unui medic cu experienţă în
tratamentul bolilor metabolice.
Doze:
•
Pentru deficitul de N-acetilglutamat sintetază:
Pe baza experienţei clinice existente, tratamentul poate fi început
chiar din prima zi de viaţă.
Doza zilnică iniţială trebuie să fie de 100 mg/kg, cu o creştere
până la 250 mg/kg dacă este necesar.
Ea trebuie ajustată în mod individual, pentru a menţine
concentraţiile plasmatice de amoniac în limite
normale (vezi pct. 4.4).
Pe termen lung, este posibil să nu fie nevoie de o creştere a dozei
în funcţie de greutate, în condiţiile în
care s-a obţinut un control metabolic adecvat; dozele zilnice se
situează între 10 mg/kg şi 100 mg/kg.
_Testul de răspuns la acidul carglumic _
Înainte de iniţierea oricărui tratament pe termen lung, se
recomandă testarea răspunsului individual la
administrarea de acid carglumic. Exemple:
-
La un copil comatos, se începe cu o doză de 100 până la 250
mg/kg/zi şi se măsoară concentraţia
plasmatică de amoniac cel puţin înainte de fiecare administrare;
aceasta trebuie să se normalizeze
în decurs de câteva ore de la începerea administr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů