Canigen L4

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Inaktivert Leptospira stammer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000); L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001); L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073); L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QI07AB01

INN (Међународно име):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

hunder

Терапеутска област:

Immunologicals for canidae, Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia)

Терапеутске индикације:

For aktiv immunisering av hunder mot: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2015-07-03

Информативни летак

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
CANIGEN L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
15
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært vanlig observert en liten og
forbigående hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
e
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene. Ved
øyekontakt, skyll øynene med vann.
Ved selvinjeksjon eller okulær irritasjon, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kropps
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-05-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената