Canigen L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-07-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Inaktivert Leptospira stammer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000); L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001); L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073); L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

hunder

Ārstniecības joma:

Immunologicals for canidae, Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia)

Ārstēšanas norādes:

For aktiv immunisering av hunder mot: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2015-07-03

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
CANIGEN L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
15
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært vanlig observert en liten og
forbigående hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene. Ved
øyekontakt, skyll øynene med vann.
Ved selvinjeksjon eller okulær irritasjon, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kropps
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-07-2015

Skatīt dokumentu vēsturi