Canigen L4

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-07-2021

Principio attivo:

Inaktivert Leptospira stammer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000); L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001); L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073); L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI07AB01

INN (Nome Internazionale):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

hunder

Area terapeutica:

Immunologicals for canidae, Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia)

Indicazioni terapeutiche:

For aktiv immunisering av hunder mot: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2015-07-03

Foglio illustrativo

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
CANIGEN L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
15
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært vanlig observert en liten og
forbigående hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene. Ved
øyekontakt, skyll øynene med vann.
Ved selvinjeksjon eller okulær irritasjon, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kropps
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-05-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-07-2021

Visualizza cronologia documenti