Canigen L4

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-07-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
08-07-2021

Wirkstoff:

Inaktivert Leptospira stammer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000); L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001); L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073); L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI07AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

hunder

Therapiebereich:

Immunologicals for canidae, Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia)

Anwendungsgebiete:

For aktiv immunisering av hunder mot: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2015-07-03

Gebrauchsinformation

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
CANIGEN L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
15
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært vanlig observert en liten og
forbigående hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene. Ved
øyekontakt, skyll øynene med vann.
Ved selvinjeksjon eller okulær irritasjon, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kropps
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-05-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-07-2015

Dokumentverlauf anzeigen