BTVPUR AlSap 2-4

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bluetongue-virus serotype-2 antigen, bluetongue-virus serotype-4 antigen

Доступно од:

Mérial

АТЦ код:

QI04AA02

INN (Међународно име):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Терапеутска група:

Sheep

Терапеутска област:

bluetongue virus, Inactivated viral vaccines, Immunologicals for ovidae

Терапеутске индикације:

Active immunisation of sheep to prevent viraemia and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotypes 2 and 4.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Withdrawn

Датум одобрења:

2010-11-04

Информативни летак

                                11
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
BOX OF 1 BOTTLE OF 10 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BTVPUR AlSap 2-4 suspension for injection for sheep
2.
STATEMENT OF ACTIVE AND OTHER SUBSTANCES
Each dose of 1ml of vaccine contains:
BTV2 antigen
................................................................................................................
6.8–9.5 CCID
50
*,
BTV4 antigen
................................................................................................................
7.1–8.5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide, Saponin, qs 1 dose *.
*see package leaflet.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection
4.
PACKAGE SIZE
10 doses (10 ml)
5.
TARGET SPECIES
Sheep
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Subcutaneous use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD
Withdrawal period: zero days.
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
Medicinal product no longer authorised
12
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated (2
°
C – 8
°
C).
Do not freeze.
Protect from light.
12.
SPECIFIC PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Read the package leaflet before use.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCE
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/10/108/005
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Lot {number}
Medicinal product no longer authorised
13
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
BOX OF 1 BOTTLE OF 50 ML, OR OF 10 BOTTLES OF 50 ML, OR OF 1 BOTTLE OF
100 ML, OR OF 10 BOTTLES OF
100 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
B
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BTVPUR AlSap 2-4 suspension for injection for sheep
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
...............................................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
...............................................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50% equivalent to titre prior to
inactivation (log
10
)
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
2.7 mg,
Saponin
30 HU**
**Haemolytic units
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Sheep
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of sheep to prevent viraemia* and to reduce
clinical signs caused by bluetongue
virus serotypes 2 and 4.
*(below the level of detection by the validated RT-PCR method at 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicating no infectious virus transmission)
Onset of immunity has been demonstrated 3 and 5 weeks after the
primary vaccination course for
serotype 4 and serotype 2, respectively.
The duration of immunity is 1 year after primary vaccination course.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
If used in other domestic and wild ruminant species that are
considered at risk of infection, its use in
these species should be undertaken with care and it is advisable to
test the vaccine on a small number
of animals prior to mass vaccination. The level of efficacy for other
species may differ from that
observed in sheep.
Medicinal product no longer authorised
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate healthy animals only.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-11-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената