BTVPUR AlSap 2-4

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2018

Aktivna sestavina:

bluetongue-virus serotype-2 antigen, bluetongue-virus serotype-4 antigen

Dostopno od:

Mérial

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapevtska skupina:

Sheep

Terapevtsko območje:

bluetongue virus, Inactivated viral vaccines, Immunologicals for ovidae

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of sheep to prevent viraemia and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotypes 2 and 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2010-11-04

Navodilo za uporabo

                                11
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
BOX OF 1 BOTTLE OF 10 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BTVPUR AlSap 2-4 suspension for injection for sheep
2.
STATEMENT OF ACTIVE AND OTHER SUBSTANCES
Each dose of 1ml of vaccine contains:
BTV2 antigen
................................................................................................................
6.8–9.5 CCID
50
*,
BTV4 antigen
................................................................................................................
7.1–8.5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide, Saponin, qs 1 dose *.
*see package leaflet.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection
4.
PACKAGE SIZE
10 doses (10 ml)
5.
TARGET SPECIES
Sheep
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Subcutaneous use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD
Withdrawal period: zero days.
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
Medicinal product no longer authorised
12
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated (2
°
C – 8
°
C).
Do not freeze.
Protect from light.
12.
SPECIFIC PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Read the package leaflet before use.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCE
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/10/108/005
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Lot {number}
Medicinal product no longer authorised
13
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
BOX OF 1 BOTTLE OF 50 ML, OR OF 10 BOTTLES OF 50 ML, OR OF 1 BOTTLE OF
100 ML, OR OF 10 BOTTLES OF
100 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
B
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BTVPUR AlSap 2-4 suspension for injection for sheep
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
...............................................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
...............................................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50% equivalent to titre prior to
inactivation (log
10
)
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
2.7 mg,
Saponin
30 HU**
**Haemolytic units
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Sheep
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of sheep to prevent viraemia* and to reduce
clinical signs caused by bluetongue
virus serotypes 2 and 4.
*(below the level of detection by the validated RT-PCR method at 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicating no infectious virus transmission)
Onset of immunity has been demonstrated 3 and 5 weeks after the
primary vaccination course for
serotype 4 and serotype 2, respectively.
The duration of immunity is 1 year after primary vaccination course.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
If used in other domestic and wild ruminant species that are
considered at risk of infection, its use in
these species should be undertaken with care and it is advisable to
test the vaccine on a small number
of animals prior to mass vaccination. The level of efficacy for other
species may differ from that
observed in sheep.
Medicinal product no longer authorised
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate healthy animals only.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2018

Ogled zgodovine dokumentov