BTVPUR AlSap 2-4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bluetongue-virus serotype-2 antigen, bluetongue-virus serotype-4 antigen

متاح من:

Mérial

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

المجموعة العلاجية:

Sheep

المجال العلاجي:

bluetongue virus, Inactivated viral vaccines, Immunologicals for ovidae

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of sheep to prevent viraemia and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotypes 2 and 4.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Withdrawn

تاريخ الترخيص:

2010-11-04

نشرة المعلومات

                                11
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
BOX OF 1 BOTTLE OF 10 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BTVPUR AlSap 2-4 suspension for injection for sheep
2.
STATEMENT OF ACTIVE AND OTHER SUBSTANCES
Each dose of 1ml of vaccine contains:
BTV2 antigen
................................................................................................................
6.8–9.5 CCID
50
*,
BTV4 antigen
................................................................................................................
7.1–8.5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide, Saponin, qs 1 dose *.
*see package leaflet.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection
4.
PACKAGE SIZE
10 doses (10 ml)
5.
TARGET SPECIES
Sheep
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Subcutaneous use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD
Withdrawal period: zero days.
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
Medicinal product no longer authorised
12
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated (2
°
C – 8
°
C).
Do not freeze.
Protect from light.
12.
SPECIFIC PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Read the package leaflet before use.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCE
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/10/108/005
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Lot {number}
Medicinal product no longer authorised
13
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE
BOX OF 1 BOTTLE OF 50 ML, OR OF 10 BOTTLES OF 50 ML, OR OF 1 BOTTLE OF
100 ML, OR OF 10 BOTTLES OF
100 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
B
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BTVPUR AlSap 2-4 suspension for injection for sheep
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
...............................................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
...............................................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50% equivalent to titre prior to
inactivation (log
10
)
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
2.7 mg,
Saponin
30 HU**
**Haemolytic units
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Sheep
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of sheep to prevent viraemia* and to reduce
clinical signs caused by bluetongue
virus serotypes 2 and 4.
*(below the level of detection by the validated RT-PCR method at 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicating no infectious virus transmission)
Onset of immunity has been demonstrated 3 and 5 weeks after the
primary vaccination course for
serotype 4 and serotype 2, respectively.
The duration of immunity is 1 year after primary vaccination course.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
If used in other domestic and wild ruminant species that are
considered at risk of infection, its use in
these species should be undertaken with care and it is advisable to
test the vaccine on a small number
of animals prior to mass vaccination. The level of efficacy for other
species may differ from that
observed in sheep.
Medicinal product no longer authorised
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate healthy animals only.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2018

عرض محفوظات المستندات