Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Доступно од:

CZ Veterinaria S.A.

АТЦ код:

QI04AA02

INN (Међународно име):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Терапеутска група:

Sheep; Cattle

Терапеутска област:

Inmunológicos

Терапеутске индикације:

SheepActive la inmunización contra el virus de la lengua azul del serotipo 8 para evitar viraemia y para reducir los signos clínicos. Inicio de la inmunidad: 20 días después de la segunda dosis. Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis. CattleActive la inmunización contra el virus de la lengua azul del serotipo 8 para evitar viraemia. Inicio de la inmunidad: 31 días después de la segunda dosis. Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2011-04-14

Информативни летак

                                18/25
B. PROSPECTO
19/25
PROSPECTO:
BLUEVAC BTV SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (España)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BLUEVAC BTV Suspensión inyectable para bovino y ovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
_ _
Cada ml de vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de la lengua azul inactivado (BTV)
Uno de los siguientes serotipos inactivados del virus de la lengua
azul:
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 1 (BTV-1), cepa
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 4 (BTV-4), cepa
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 8 (BTV-8), cepa
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
_ _
El tipo de cepa en el producto final será seleccionada en base a la
situación epidemiológica en el momento
de la fabricación y será indicado en la etiqueta.
Suspensión blanca o blanca-rosácea.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Ovino
Para la inmunización activa de ovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 de la
lengua azul y para reducir los signos clínicos causados por el
serotipo 8 del virus de la lengua azul.
20/25
*Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a 1
log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para el serotipo 1.
Establecimiento de la inmunidad:
21 días después de completar la pauta de primovacunación.
Duración de la inmunidad:
1 año después de completar la pauta de primovacunación.
Bovino
Para la inmunización activa de
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/25
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2/25
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BLUEVAC BTV Suspensión inyectable para bovino y ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de la lengua azul inactivado (BTV)
Uno de los siguientes serotipos inactivados del virus de la lengua
azul:
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 1 (BTV-1), cepa
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 4 (BTV-4), cepa
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 8 (BTV-8), cepa
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
El tipo de cepa en el producto final será seleccionada en base a la
situación epidemiológica en el momento
de la fabricación y será indicado en la etiqueta.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión blanca o blanca-rosácea.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino y bovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO:
Ovino
Para la inmunización activa de ovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 de la
lengua azul y para reducir los signos clínicos causados por el
serotipo 8 del virus de la lengua azul.
* Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a
1 log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para el serotipo 1.
3/25
Establecimiento de la inmunidad:
21 días después de completar la pauta de primovacunación.
Duración de la inmunidad:
1 año después de completar la pauta de primovacunación.
Bovino
Para la inmunización activa de bovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 del virus
de la lengua azul.
*
Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a 1
log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-10-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-10-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-10-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-10-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-10-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-10-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената