Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-10-2020

Aktivna sestavina:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Dostopno od:

CZ Veterinaria S.A.

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terapevtska skupina:

Sheep; Cattle

Terapevtsko območje:

Inmunológicos

Terapevtske indikacije:

SheepActive la inmunización contra el virus de la lengua azul del serotipo 8 para evitar viraemia y para reducir los signos clínicos. Inicio de la inmunidad: 20 días después de la segunda dosis. Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis. CattleActive la inmunización contra el virus de la lengua azul del serotipo 8 para evitar viraemia. Inicio de la inmunidad: 31 días después de la segunda dosis. Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2011-04-14

Navodilo za uporabo

                                18/25
B. PROSPECTO
19/25
PROSPECTO:
BLUEVAC BTV SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (España)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BLUEVAC BTV Suspensión inyectable para bovino y ovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
_ _
Cada ml de vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de la lengua azul inactivado (BTV)
Uno de los siguientes serotipos inactivados del virus de la lengua
azul:
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 1 (BTV-1), cepa
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 4 (BTV-4), cepa
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 8 (BTV-8), cepa
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
_ _
El tipo de cepa en el producto final será seleccionada en base a la
situación epidemiológica en el momento
de la fabricación y será indicado en la etiqueta.
Suspensión blanca o blanca-rosácea.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Ovino
Para la inmunización activa de ovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 de la
lengua azul y para reducir los signos clínicos causados por el
serotipo 8 del virus de la lengua azul.
20/25
*Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a 1
log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para el serotipo 1.
Establecimiento de la inmunidad:
21 días después de completar la pauta de primovacunación.
Duración de la inmunidad:
1 año después de completar la pauta de primovacunación.
Bovino
Para la inmunización activa de
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1/25
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2/25
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BLUEVAC BTV Suspensión inyectable para bovino y ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de la lengua azul inactivado (BTV)
Uno de los siguientes serotipos inactivados del virus de la lengua
azul:
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 1 (BTV-1), cepa
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 4 (BTV-4), cepa
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 8 (BTV-8), cepa
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
El tipo de cepa en el producto final será seleccionada en base a la
situación epidemiológica en el momento
de la fabricación y será indicado en la etiqueta.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión blanca o blanca-rosácea.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino y bovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO:
Ovino
Para la inmunización activa de ovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 de la
lengua azul y para reducir los signos clínicos causados por el
serotipo 8 del virus de la lengua azul.
* Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a
1 log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para el serotipo 1.
3/25
Establecimiento de la inmunidad:
21 días después de completar la pauta de primovacunación.
Duración de la inmunidad:
1 año después de completar la pauta de primovacunación.
Bovino
Para la inmunización activa de bovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 del virus
de la lengua azul.
*
Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a 1
log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-10-2020