Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

متاح من:

CZ Veterinaria S.A.

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

Inmunológicos

الخصائص العلاجية:

SheepActive la inmunización contra el virus de la lengua azul del serotipo 8 para evitar viraemia y para reducir los signos clínicos. Inicio de la inmunidad: 20 días después de la segunda dosis. Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis. CattleActive la inmunización contra el virus de la lengua azul del serotipo 8 para evitar viraemia. Inicio de la inmunidad: 31 días después de la segunda dosis. Duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-04-14

نشرة المعلومات

                                18/25
B. PROSPECTO
19/25
PROSPECTO:
BLUEVAC BTV SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (España)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BLUEVAC BTV Suspensión inyectable para bovino y ovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
_ _
Cada ml de vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de la lengua azul inactivado (BTV)
Uno de los siguientes serotipos inactivados del virus de la lengua
azul:
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 1 (BTV-1), cepa
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 4 (BTV-4), cepa
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 8 (BTV-8), cepa
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
_ _
El tipo de cepa en el producto final será seleccionada en base a la
situación epidemiológica en el momento
de la fabricación y será indicado en la etiqueta.
Suspensión blanca o blanca-rosácea.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Ovino
Para la inmunización activa de ovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 de la
lengua azul y para reducir los signos clínicos causados por el
serotipo 8 del virus de la lengua azul.
20/25
*Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a 1
log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para el serotipo 1.
Establecimiento de la inmunidad:
21 días después de completar la pauta de primovacunación.
Duración de la inmunidad:
1 año después de completar la pauta de primovacunación.
Bovino
Para la inmunización activa de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1/25
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2/25
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BLUEVAC BTV Suspensión inyectable para bovino y ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de vacuna contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de la lengua azul inactivado (BTV)
Uno de los siguientes serotipos inactivados del virus de la lengua
azul:
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 1 (BTV-1), cepa
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 4 (BTV-4), cepa
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Virus de la lengua azul inactivado, serotipo 8 (BTV-8), cepa
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio
6 mg
Saponina purificada (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
El tipo de cepa en el producto final será seleccionada en base a la
situación epidemiológica en el momento
de la fabricación y será indicado en la etiqueta.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión blanca o blanca-rosácea.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino y bovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO:
Ovino
Para la inmunización activa de ovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 de la
lengua azul y para reducir los signos clínicos causados por el
serotipo 8 del virus de la lengua azul.
* Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a
1 log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para el serotipo 1.
3/25
Establecimiento de la inmunidad:
21 días después de completar la pauta de primovacunación.
Duración de la inmunidad:
1 año después de completar la pauta de primovacunación.
Bovino
Para la inmunización activa de bovino para prevenir la viremia*
causada por el serotipo 1 o 4 o 8 del virus
de la lengua azul.
*
Por debajo del nivel de detección del método de RT-PCR validado a 1
log10 TCID
50
/ml para los
serotipos 8 y 4, y 1,3 log10 TCID
50
/ml para
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج