Bimzelx

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Bimekizumab

Доступно од:

UCB Pharma S.A.  

АТЦ код:

L04AC

INN (Међународно име):

bimekizumab

Терапеутска група:

immunosoppressori

Терапеутска област:

Psoriasi

Терапеутске индикације:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2021-08-20

Информативни летак

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BIMZELX 160 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
bimekizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bimzelx e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bimzelx
3.
Come usare Bimzelx
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bimzelx
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È BIMZELX E A COSA SERVE
COS’È BIMZELX
Bimzelx contiene il principio attivo bimekizumab.
A COSA SERVE BIMZELX
Bimzelx è utilizzato per il trattamento delle seguenti malattie
infiammatorie:
•
Psoriasi a placche
•
Artrite psoriasica
•
Spondiloartrite assiale
, comprendente
la spondiloartrite assiale non radiografica e la
spondi
lit
e
anchilosante
(
spondiloartrite assiale radiografica
)
Psoriasi a placche
Bimzelx è usato nei soggetti adulti per il trattamento di una
condizione della pelle chiamata “psoriasi a
placche”. Bimzelx riduce i sintomi, tra cui dolore, prurito e
desquamazione della pelle.
Artrite psoriasica
Bimzelx è usat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 160 mg di bimekizumab in 1 mL di
soluzione.
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 160 mg di bimekizumab in 1 mL di
soluzione.
Bimekizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato IgG1, prodotto in
una linea cellulare ovarica di
criceto cinese (CHO) geneticamente modificata mediante tecnologia del
DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, e da incolore a
giallo paglierino-marrone chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PSORIASI A PLACCHE
Bimzelx è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
candidati alla terapia sistemica.
ARTRITE PSORIASICA
Bimzelx, in monoterapia o in combinazione con metotressato, è
indicato per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata
o che sono risultati intolleranti a
uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia
(_disease-modifying antirheumatic drugs_,
DMARDs).
SPONDILOARTRITE ASSIALE
_ _
_Spondiloartrite assiale non radiografica (non-radiographic axial
SpondyloArthritis, nr-axSpA) _
_ _
Bimzelx è indicato per il trattamento di adulti affetti da
spondiloartrite assiale non radiografica attiva
con seg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-12-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-12-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената