Bimzelx

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Bimekizumab

Dostępny od:

UCB Pharma S.A.  

Kod ATC:

L04AC

INN (International Nazwa):

bimekizumab

Grupa terapeutyczna:

immunosoppressori

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasi

Wskazania:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2021-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BIMZELX 160 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
bimekizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bimzelx e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bimzelx
3.
Come usare Bimzelx
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bimzelx
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È BIMZELX E A COSA SERVE
COS’È BIMZELX
Bimzelx contiene il principio attivo bimekizumab.
A COSA SERVE BIMZELX
Bimzelx è utilizzato per il trattamento delle seguenti malattie
infiammatorie:
•
Psoriasi a placche
•
Artrite psoriasica
•
Spondiloartrite assiale
, comprendente
la spondiloartrite assiale non radiografica e la
spondi
lit
e
anchilosante
(
spondiloartrite assiale radiografica
)
Psoriasi a placche
Bimzelx è usato nei soggetti adulti per il trattamento di una
condizione della pelle chiamata “psoriasi a
placche”. Bimzelx riduce i sintomi, tra cui dolore, prurito e
desquamazione della pelle.
Artrite psoriasica
Bimzelx è usat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 160 mg di bimekizumab in 1 mL di
soluzione.
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 160 mg di bimekizumab in 1 mL di
soluzione.
Bimekizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato IgG1, prodotto in
una linea cellulare ovarica di
criceto cinese (CHO) geneticamente modificata mediante tecnologia del
DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, e da incolore a
giallo paglierino-marrone chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PSORIASI A PLACCHE
Bimzelx è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
candidati alla terapia sistemica.
ARTRITE PSORIASICA
Bimzelx, in monoterapia o in combinazione con metotressato, è
indicato per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata
o che sono risultati intolleranti a
uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia
(_disease-modifying antirheumatic drugs_,
DMARDs).
SPONDILOARTRITE ASSIALE
_ _
_Spondiloartrite assiale non radiografica (non-radiographic axial
SpondyloArthritis, nr-axSpA) _
_ _
Bimzelx è indicato per il trattamento di adulti affetti da
spondiloartrite assiale non radiografica attiva
con seg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów