Bimzelx

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Bimekizumab

Beszerezhető a:

UCB Pharma S.A.  

ATC-kód:

L04AC

INN (nemzetközi neve):

bimekizumab

Terápiás csoport:

immunosoppressori

Terápiás terület:

Psoriasi

Terápiás javallatok:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2021-08-20

Betegtájékoztató

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BIMZELX 160 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
bimekizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bimzelx e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bimzelx
3.
Come usare Bimzelx
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bimzelx
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È BIMZELX E A COSA SERVE
COS’È BIMZELX
Bimzelx contiene il principio attivo bimekizumab.
A COSA SERVE BIMZELX
Bimzelx è utilizzato per il trattamento delle seguenti malattie
infiammatorie:
•
Psoriasi a placche
•
Artrite psoriasica
•
Spondiloartrite assiale
, comprendente
la spondiloartrite assiale non radiografica e la
spondi
lit
e
anchilosante
(
spondiloartrite assiale radiografica
)
Psoriasi a placche
Bimzelx è usato nei soggetti adulti per il trattamento di una
condizione della pelle chiamata “psoriasi a
placche”. Bimzelx riduce i sintomi, tra cui dolore, prurito e
desquamazione della pelle.
Artrite psoriasica
Bimzelx è usat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 160 mg di bimekizumab in 1 mL di
soluzione.
Bimzelx 160 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 160 mg di bimekizumab in 1 mL di
soluzione.
Bimekizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato IgG1, prodotto in
una linea cellulare ovarica di
criceto cinese (CHO) geneticamente modificata mediante tecnologia del
DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, e da incolore a
giallo paglierino-marrone chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PSORIASI A PLACCHE
Bimzelx è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
candidati alla terapia sistemica.
ARTRITE PSORIASICA
Bimzelx, in monoterapia o in combinazione con metotressato, è
indicato per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata
o che sono risultati intolleranti a
uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia
(_disease-modifying antirheumatic drugs_,
DMARDs).
SPONDILOARTRITE ASSIALE
_ _
_Spondiloartrite assiale non radiografica (non-radiographic axial
SpondyloArthritis, nr-axSpA) _
_ _
Bimzelx è indicato per il trattamento di adulti affetti da
spondiloartrite assiale non radiografica attiva
con seg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése