BeneFIX

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Nonacog alfa

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

B02BD04

INN (Међународно име):

nonacog alfa

Терапеутска група:

antihemorragica

Терапеутска област:

Hemophilia B

Терапеутске индикације:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor-IX-tekort).

Резиме производа:

Revision: 42

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

1997-08-27

Информативни летак

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BeneFIX 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
BeneFIX 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 400 IE nonacog alfa.
BeneFI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BeneFIX 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
BeneFIX 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 400 IE nonacog alfa.
BeneFI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената