BeneFIX

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nonacog alfa

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

B02BD04

INN (Mezinárodní Name):

nonacog alfa

Terapeutické skupiny:

antihemorragica

Terapeutické oblasti:

Hemophilia B

Terapeutické indikace:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor-IX-tekort).

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

1997-08-27

Informace pro uživatele

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BeneFIX 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
BeneFIX 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 400 IE nonacog alfa.
BeneFI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BeneFIX 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
BeneFIX 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
BeneFIX 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE nonacog alfa (recombinante
coagulatiefactor IX). Na
reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml (0,234%)
natriumchlorideoplossing voor injectie, bevat elke ml
oplossing ongeveer 400 IE nonacog alfa.
BeneFI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů