Baraclude

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Entecavir

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

J05AF10

INN (Међународно име):

entecavir

Терапеутска група:

Antivirali per uso sistemico

Терапеутска област:

Epatite B, cronica

Терапеутске индикације:

Baraclude è indicato per il trattamento di malattie croniche da virus dell'epatite B (HBV) in pazienti adulti con:malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) e livelli di evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi;malattia epatica scompensata. Per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con HBeAg positivi e HBeAg negativi di infezione da HBV. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B refrattaria alla lamivudina.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2006-06-26

Информативни летак

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
BARACLUDE 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Entecavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Baraclude e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Baraclude
3.
Come prendere Baraclude
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Baraclude
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS'È BARACLUDE E A COSA SERVE
BARACLUDE COMPRESSE È UN MEDICINALE ANTIVIRALE, UTILIZZATO NEGLI
ADULTI PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B.
Baraclude può essere usato in
persone il cui fegato è danneggiato ma funziona ancora correttamente
(malattia epatica compensata) ed
in persone il cui fegato è danneggiato e non funziona correttamente
(malattia epatica scompensata).
BARACLUDE COMPRESSE È ANCHE UTILIZZATO PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A LUNGO
TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B NEI BAMBINI E ADOLESCENTI DA 2 FINO
AI 18 ANNI DI ETÀ.
Baraclude
può essere utilizzato in bambini il cui fegato è danneggiato ma
funziona ancora correttamente
(malattia epatica compensata).
L'infezione da virus dell'epatite B può causare danni al fegato.
Baraclude riduce la quantità di virus nel
corpo e migliora la condizione del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BARACLUDE
NON PRENDA BARACLUDE
 SE È ALLERGICO (IPERSENSIBILE)
all'entecavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 0,5 mg di entecavir (come monoidrato).
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 1 mg di entecavir (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 120,5 mg di
lattosio.
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 241 mg di lattosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Compressa da bianco a quasi bianco e di forma triangolare marcata con
"BMS" su un lato e "1611"
sull'altro.
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa e di forma triangolare marcata con "BMS" su un lato e
"1612" sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Baraclude è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da
virus dell'epatite B (HBV) (vedere
paragrafo 5.1) in adulti con:

malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva,
livelli persistentemente
elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza
istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.

malattia epatica scompensata (vedere paragrafo 4.4)
Sia per la malattia epatica compensata che scompensata, questa
indicazione si basa su dati clinici in
pazienti mai trattati prima con nucleosidici con infezione da virus
dell'epatite B HBeAg positivi e
HBeAg negativi. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B
refrattari alla lamivudina vedere i
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1.
Baraclude è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica
da virus dell'epatite B (HBV) in
pazienti pediatrici da 2 fino a 18 anni di età, mai trattati prima
con nucleosidici, con malattia epatica
compensata
che
hanno
evidenza
di

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 15-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-09-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената