Baraclude

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Entecavir

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AF10

Designación común internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Epatite B, cronica

indicaciones terapéuticas:

Baraclude è indicato per il trattamento di malattie croniche da virus dell'epatite B (HBV) in pazienti adulti con:malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) e livelli di evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi;malattia epatica scompensata. Per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con HBeAg positivi e HBeAg negativi di infezione da HBV. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B refrattaria alla lamivudina.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2006-06-26

Información para el usuario

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
BARACLUDE 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Entecavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Baraclude e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Baraclude
3.
Come prendere Baraclude
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Baraclude
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS'È BARACLUDE E A COSA SERVE
BARACLUDE COMPRESSE È UN MEDICINALE ANTIVIRALE, UTILIZZATO NEGLI
ADULTI PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B.
Baraclude può essere usato in
persone il cui fegato è danneggiato ma funziona ancora correttamente
(malattia epatica compensata) ed
in persone il cui fegato è danneggiato e non funziona correttamente
(malattia epatica scompensata).
BARACLUDE COMPRESSE È ANCHE UTILIZZATO PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A LUNGO
TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B NEI BAMBINI E ADOLESCENTI DA 2 FINO
AI 18 ANNI DI ETÀ.
Baraclude
può essere utilizzato in bambini il cui fegato è danneggiato ma
funziona ancora correttamente
(malattia epatica compensata).
L'infezione da virus dell'epatite B può causare danni al fegato.
Baraclude riduce la quantità di virus nel
corpo e migliora la condizione del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BARACLUDE
NON PRENDA BARACLUDE
 SE È ALLERGICO (IPERSENSIBILE)
all'entecavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 0,5 mg di entecavir (come monoidrato).
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 1 mg di entecavir (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 120,5 mg di
lattosio.
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 241 mg di lattosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Compressa da bianco a quasi bianco e di forma triangolare marcata con
"BMS" su un lato e "1611"
sull'altro.
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa e di forma triangolare marcata con "BMS" su un lato e
"1612" sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Baraclude è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da
virus dell'epatite B (HBV) (vedere
paragrafo 5.1) in adulti con:

malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva,
livelli persistentemente
elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza
istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.

malattia epatica scompensata (vedere paragrafo 4.4)
Sia per la malattia epatica compensata che scompensata, questa
indicazione si basa su dati clinici in
pazienti mai trattati prima con nucleosidici con infezione da virus
dell'epatite B HBeAg positivi e
HBeAg negativi. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B
refrattari alla lamivudina vedere i
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1.
Baraclude è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica
da virus dell'epatite B (HBV) in
pazienti pediatrici da 2 fino a 18 anni di età, mai trattati prima
con nucleosidici, con malattia epatica
compensata
che
hanno
evidenza
di

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos