Baraclude

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Entecavir

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AF10

INN (Mezinárodní Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Epatite B, cronica

Terapeutické indikace:

Baraclude è indicato per il trattamento di malattie croniche da virus dell'epatite B (HBV) in pazienti adulti con:malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) e livelli di evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi;malattia epatica scompensata. Per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con HBeAg positivi e HBeAg negativi di infezione da HBV. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B refrattaria alla lamivudina.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2006-06-26

Informace pro uživatele

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
BARACLUDE 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Entecavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Baraclude e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Baraclude
3.
Come prendere Baraclude
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Baraclude
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS'È BARACLUDE E A COSA SERVE
BARACLUDE COMPRESSE È UN MEDICINALE ANTIVIRALE, UTILIZZATO NEGLI
ADULTI PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B.
Baraclude può essere usato in
persone il cui fegato è danneggiato ma funziona ancora correttamente
(malattia epatica compensata) ed
in persone il cui fegato è danneggiato e non funziona correttamente
(malattia epatica scompensata).
BARACLUDE COMPRESSE È ANCHE UTILIZZATO PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A LUNGO
TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B NEI BAMBINI E ADOLESCENTI DA 2 FINO
AI 18 ANNI DI ETÀ.
Baraclude
può essere utilizzato in bambini il cui fegato è danneggiato ma
funziona ancora correttamente
(malattia epatica compensata).
L'infezione da virus dell'epatite B può causare danni al fegato.
Baraclude riduce la quantità di virus nel
corpo e migliora la condizione del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BARACLUDE
NON PRENDA BARACLUDE
 SE È ALLERGICO (IPERSENSIBILE)
all'entecavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 0,5 mg di entecavir (come monoidrato).
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 1 mg di entecavir (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 120,5 mg di
lattosio.
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 241 mg di lattosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Compressa da bianco a quasi bianco e di forma triangolare marcata con
"BMS" su un lato e "1611"
sull'altro.
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa e di forma triangolare marcata con "BMS" su un lato e
"1612" sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Baraclude è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da
virus dell'epatite B (HBV) (vedere
paragrafo 5.1) in adulti con:

malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva,
livelli persistentemente
elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza
istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.

malattia epatica scompensata (vedere paragrafo 4.4)
Sia per la malattia epatica compensata che scompensata, questa
indicazione si basa su dati clinici in
pazienti mai trattati prima con nucleosidici con infezione da virus
dell'epatite B HBeAg positivi e
HBeAg negativi. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B
refrattari alla lamivudina vedere i
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1.
Baraclude è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica
da virus dell'epatite B (HBV) in
pazienti pediatrici da 2 fino a 18 anni di età, mai trattati prima
con nucleosidici, con malattia epatica
compensata
che
hanno
evidenza
di

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů