Ambrisentan Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ambrisentaania

Доступно од:

Mylan S.A.S

АТЦ код:

C02KX02

INN (Међународно име):

ambrisentan

Терапеутска група:

Verenpainelääkkeet,

Терапеутска област:

Hypertensio, keuhkokuume

Терапеутске индикације:

Ambrisentaani Mylan on tarkoitettu hoitoon pulmonaalihypertension (PAH) aikuisilla potilailla WHO: n Toiminnallinen Luokka (FC) II-III, mukaan lukien käyttö yhdistelmä hoito. Teho on osoitettu idiopaattisessa PAH: ssa (IPAH) ja sidekudosvaivoissa liittyvässä PAH: ssa. Ambrisentaani Mylan on tarkoitettu hoitoon pulmonaalihypertension (PAH) aikuisilla potilailla WHO: n Toiminnallinen Luokka (FC) II-III, mukaan lukien käyttö yhdistelmä hoito. Teho on osoitettu idiopaattisessa PAH: ssa (IPAH) ja sidekudosvaivoissa liittyvässä PAH: ssa.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2019-06-20

Информативни летак

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ambrisentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ambrisentan Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ambrisentan Mylan
-valmistetta
3.
Miten Ambrisentan Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ambrisentan Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMBRISENTAN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ambrisentan Mylanin vaikuttava aine on ambrisentaani. Se kuuluu
verenpainelääkkeiden
lääkeryhmään (käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon).
Sitä käytetään kohonneen keuhkovaltimoiden verenpaineen hoitoon
aikuisilla. Tässä taudissa verta
sydämestä keuhkoihin kuljettavien verisuonten, keuhkovaltimoiden,
verenpaine on kohonnut.
Kohonnutta keuhkovaltimopainetta sairastavilla ihmisillä nämä
verisuonet ovat kaventuneet ja sydän
joutuu tekemään enemmän työtä, jotta veri kulkisi suonten läpi.
Tämä aiheuttaa väsymystä, huimausta
ja hengenahdistusta.
Ambrisentan Mylan laajentaa keuhkovaltimoita, jolloin sydämen on
helpompi pumpata verta suonten
läpi.
Tämä alentaa verenpainetta ja lievittää oireita.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ambrisentan Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ambrisentaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää noin 26 mg laktoosia ja 10 mikrogrammaa
alluranpunaista AC alumiinilakkaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kaiverrus ”M” ja toisella ”AN”. Halkaisija on noin 5,7 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Ambrisentan Mylan on tarkoitettu WHO:n toimintakykyluokkiin II ja III
kuuluvien aikuispotilaiden
pulmonaalihypertension hoitoon, mukaan lukien käyttö
yhdistelmähoitona (ks. kohta 5.1). Teho on
osoitettu idiopaattisessa ja sidekudossairauteen liittyvässä
pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
_ _
Ambrisentaanimonoterapia
Ambrisentan Mylan otetaan suun kautta. Aloitusannos on 5 mg kerran
vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa 10 mg:aan vuorokaudessa kliinisestä vasteesta ja
siedettävyydestä riippuen.
Ambrisentaani yhdessä tadalafiilin kanssa
Kun Ambrisentan Mylan -valmistetta käytetään yhdessä tadalafiilin
kanssa, Ambrisentan
Mylan -annos nostetaan 10 mg:aan kerran vuorokaudessa.
AMBITION-tutkimuksessa potilaat saivat 5 mg ambrisentaania
vuorokaudessa ensimmäisten
8 hoitoviikon ajan, minkä jälkeen annos suurennettiin 10 mg:aan
siedettävyydestä riippuen
(ks. kohta 5.1). Kun lääkettä käytettiin yhdessä tadalafiilin
kanssa, aloitusannos oli 5 mg
ambrisentaania ja 20 mg tadalafiilia. Siedettävyydestä riippuen
tadalafiiliannos suurennettiin
40 mg:aan 4 viikon kuluttua ja ambrisentaaniannos suurennettiin 10
mg:aan 8 viikon kuluttua. Tämä
toteutui yli 90 %:lla potilaista. Annoksia voitiin myös pienentää
siedettävyydestä riippuen.
Käytettävissä oleva tieto v
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-07-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-07-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-07-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената