Ambrisentan Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-07-2019

Bahan aktif:

ambrisentaania

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S

Kod ATC:

C02KX02

INN (Nama Antarabangsa):

ambrisentan

Kumpulan terapeutik:

Verenpainelääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Hypertensio, keuhkokuume

Tanda-tanda terapeutik:

Ambrisentaani Mylan on tarkoitettu hoitoon pulmonaalihypertension (PAH) aikuisilla potilailla WHO: n Toiminnallinen Luokka (FC) II-III, mukaan lukien käyttö yhdistelmä hoito. Teho on osoitettu idiopaattisessa PAH: ssa (IPAH) ja sidekudosvaivoissa liittyvässä PAH: ssa. Ambrisentaani Mylan on tarkoitettu hoitoon pulmonaalihypertension (PAH) aikuisilla potilailla WHO: n Toiminnallinen Luokka (FC) II-III, mukaan lukien käyttö yhdistelmä hoito. Teho on osoitettu idiopaattisessa PAH: ssa (IPAH) ja sidekudosvaivoissa liittyvässä PAH: ssa.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2019-06-20

Risalah maklumat

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ambrisentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ambrisentan Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ambrisentan Mylan
-valmistetta
3.
Miten Ambrisentan Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ambrisentan Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMBRISENTAN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ambrisentan Mylanin vaikuttava aine on ambrisentaani. Se kuuluu
verenpainelääkkeiden
lääkeryhmään (käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon).
Sitä käytetään kohonneen keuhkovaltimoiden verenpaineen hoitoon
aikuisilla. Tässä taudissa verta
sydämestä keuhkoihin kuljettavien verisuonten, keuhkovaltimoiden,
verenpaine on kohonnut.
Kohonnutta keuhkovaltimopainetta sairastavilla ihmisillä nämä
verisuonet ovat kaventuneet ja sydän
joutuu tekemään enemmän työtä, jotta veri kulkisi suonten läpi.
Tämä aiheuttaa väsymystä, huimausta
ja hengenahdistusta.
Ambrisentan Mylan laajentaa keuhkovaltimoita, jolloin sydämen on
helpompi pumpata verta suonten
läpi.
Tämä alentaa verenpainetta ja lievittää oireita.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ambrisentan Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ambrisentaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää noin 26 mg laktoosia ja 10 mikrogrammaa
alluranpunaista AC alumiinilakkaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kaiverrus ”M” ja toisella ”AN”. Halkaisija on noin 5,7 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Ambrisentan Mylan on tarkoitettu WHO:n toimintakykyluokkiin II ja III
kuuluvien aikuispotilaiden
pulmonaalihypertension hoitoon, mukaan lukien käyttö
yhdistelmähoitona (ks. kohta 5.1). Teho on
osoitettu idiopaattisessa ja sidekudossairauteen liittyvässä
pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
_ _
Ambrisentaanimonoterapia
Ambrisentan Mylan otetaan suun kautta. Aloitusannos on 5 mg kerran
vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa 10 mg:aan vuorokaudessa kliinisestä vasteesta ja
siedettävyydestä riippuen.
Ambrisentaani yhdessä tadalafiilin kanssa
Kun Ambrisentan Mylan -valmistetta käytetään yhdessä tadalafiilin
kanssa, Ambrisentan
Mylan -annos nostetaan 10 mg:aan kerran vuorokaudessa.
AMBITION-tutkimuksessa potilaat saivat 5 mg ambrisentaania
vuorokaudessa ensimmäisten
8 hoitoviikon ajan, minkä jälkeen annos suurennettiin 10 mg:aan
siedettävyydestä riippuen
(ks. kohta 5.1). Kun lääkettä käytettiin yhdessä tadalafiilin
kanssa, aloitusannos oli 5 mg
ambrisentaania ja 20 mg tadalafiilia. Siedettävyydestä riippuen
tadalafiiliannos suurennettiin
40 mg:aan 4 viikon kuluttua ja ambrisentaaniannos suurennettiin 10
mg:aan 8 viikon kuluttua. Tämä
toteutui yli 90 %:lla potilaista. Annoksia voitiin myös pienentää
siedettävyydestä riippuen.
Käytettävissä oleva tieto v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini