Afstyla

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lonoctocog alfa

Доступно од:

CSL Behring GmbH

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

lonoctocog alfa

Терапеутска група:

antihemorragica

Терапеутска област:

Hemophilia A

Терапеутске индикације:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Afstyla kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2017-01-04

Информативни летак

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AFSTYLA 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
lonoctocog alfa (recombinante stollingsfactor VIII met één enkele
keten)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
OF UW KIND
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is AFSTYLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
OF UW KIND
dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AFSTYLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
AFSTYLA is een humaan (menselijk) stollingsfactor VIII-product dat
geproduceerd wordt met
DNA-recombinatietechniek. De werkzame stof in AFSTYLA is lonoctocog
alfa.
AFSTYLA wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen bij
patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Factor VIII is een
eiwit dat nodig is bij de stolling
van bloed. Patiënten met hemofilie A hebben een tekort a
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 100 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 200 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
2,5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 400 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 300 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na re
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-03-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-03-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-03-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената