Afstyla

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lonoctocog alfa

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

lonoctocog alfa

Grupo terapêutico:

antihemorragica

Área terapêutica:

Hemophilia A

Indicações terapêuticas:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Afstyla kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2017-01-04

Folheto informativo - Bula

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AFSTYLA 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
lonoctocog alfa (recombinante stollingsfactor VIII met één enkele
keten)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
OF UW KIND
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is AFSTYLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
OF UW KIND
dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AFSTYLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
AFSTYLA is een humaan (menselijk) stollingsfactor VIII-product dat
geproduceerd wordt met
DNA-recombinatietechniek. De werkzame stof in AFSTYLA is lonoctocog
alfa.
AFSTYLA wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen bij
patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Factor VIII is een
eiwit dat nodig is bij de stolling
van bloed. Patiënten met hemofilie A hebben een tekort a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 100 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 200 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
2,5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 400 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 300 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na re
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos