Afstyla

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lonoctocog alfa

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

lonoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

antihemorragica

Domaine thérapeutique:

Hemophilia A

indications thérapeutiques:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Afstyla kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2017-01-04

Notice patient

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AFSTYLA 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
lonoctocog alfa (recombinante stollingsfactor VIII met één enkele
keten)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
OF UW KIND
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is AFSTYLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
OF UW KIND
dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AFSTYLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
AFSTYLA is een humaan (menselijk) stollingsfactor VIII-product dat
geproduceerd wordt met
DNA-recombinatietechniek. De werkzame stof in AFSTYLA is lonoctocog
alfa.
AFSTYLA wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen bij
patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Factor VIII is een
eiwit dat nodig is bij de stolling
van bloed. Patiënten met hemofilie A hebben een tekort a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 100 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 200 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
2,5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 400 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 300 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na re
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2017
Notice patient Notice patient danois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2017
Notice patient Notice patient grec 25-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2017
Notice patient Notice patient français 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2017
Notice patient Notice patient italien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2017
Notice patient Notice patient letton 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 25-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-07-2022
Notice patient Notice patient croate 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents