Afstyla

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-07-2022

Bahan aktif:

lonoctocog alfa

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

lonoctocog alfa

Kelompok Terapi:

antihemorragica

Area terapi:

Hemophilia A

Indikasi Terapi:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Afstyla kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2017-01-04

Selebaran informasi

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AFSTYLA 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 1500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 2500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
AFSTYLA 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
lonoctocog alfa (recombinante stollingsfactor VIII met één enkele
keten)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
OF UW KIND
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is AFSTYLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
OF UW KIND
dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AFSTYLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
AFSTYLA is een humaan (menselijk) stollingsfactor VIII-product dat
geproduceerd wordt met
DNA-recombinatietechniek. De werkzame stof in AFSTYLA is lonoctocog
alfa.
AFSTYLA wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen bij
patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Factor VIII is een
eiwit dat nodig is bij de stolling
van bloed. Patiënten met hemofilie A hebben een tekort a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
AFSTYLA 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
AFSTYLA 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 100 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinante stollingsfactor
VIII met één enkele keten
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met 2,5
ml water voor injectie bevat
de oplossing 200 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
2,5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 400 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na reconstitutie met
5 ml water voor injectie
bevat de oplossing 300 IE/ml van rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE recombinante
stollingsfactor VIII met één enkele
keten (rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Na re
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen