Aerinaze

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

R01BA52

INN (Међународно име):

desloratadine, pseudoephedrine

Терапеутска група:

Nazalni pripravci

Терапеутска област:

Rinitis, alergijski, sezonski

Терапеутске индикације:

Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog rinitisa uz nazalnu kongestiju.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2007-07-30

Информативни летак

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
POGLEDAJTE
DIO 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aerinaze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aerinaze
3.
Kako uzimati Aerinaze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aerinaze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AERINAZE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE AERINAZE
Aerinaze tablete sadrže kombinaciju dviju djelatnih tvari -
desloratadina, koji je antihistaminik i
pseudoefedrinsulfata, koji je dekongestiv.
KAKO DJELUJE AERINAZE
Antihistaminici pomažu ublažiti simptome alergije sprječavanjem
djelovanja tvari koja se zove
histamin, a koja se stvara u tijelu. Dekongestivi pomažu smanjiti
kongestiju nosa (začepljen/pun nos).
KADA SE KORISTI AERINAZE
Aerinaze tablete ublažavaju simptome povezane sa sezonskim
alergijskim rinitisom (peludnom
groznicom), poput kihanja, curenja ili svrbeži nosa te suzenja ili
svrbeži očiju, kada je uz njih prisutna
i kongestija nosa u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 ili
više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AERINAZE
NEMOJTE UZIMATI AERINAZE:
-
ako ste alergični na desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergičke
lijekove ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.), ili na loratadin
-
ako imate visok krvni tlak, bolest srca ili krvnih žila ili ste i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg desloratadina i 120 mg
pseudoefedrinsulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Plavo-bijela, dvoslojna ovalna tableta, s oznakom "D12" na plavom
sloju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aerinaze je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili više
godina za liječenje simptoma
sezonskog alergijskog rinitisa kada je praćen kongestijom nosa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Aerinaze je jedna tableta dvaput na dan.
Preporučena doza i trajanje liječenja ne smiju se prekoračiti.
Liječenje treba trajati što kraće i ne smije se nastaviti nakon
povlačenja simptoma. Preporučeno je
ograničiti liječenje na približno 10 dana jer se djelovanje
pseudoefedrinsulfata može umanjiti tijekom
kronične primjene. Nakon ublažavanja kongestije sluznice gornjih
dišnih puteva liječenje se, po
potrebi, može nastaviti samo desloratadinom.
_ _
_Stariji bolesnici _
Bolesnici u dobi od 60 ili više godina skloniji su razvoju nuspojava
na simpatomimetike poput
pseudoefedrinsulfata. Nisu ustanovljene sigurnost i djelotvornost
lijeka Aerinaze u ovoj populaciji i
nema dovoljno podataka da bi se mogle dati odgovarajuće preporuke za
doziranje. Stoga Aerinaze
treba primjenjivati uz oprez u bolesnika starijih od 60 godina.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre _
Nisu ustanovljene sigurnost i djelotvornost lijeka Aerinaze u
bolesnika s oštećenom funkcijom
bubrega ili jetre i nema dovoljno podataka da bi se mogle dati
odgovarajuće preporuke za doziranje.
Ne preporučuje se primjena lijeka Aerinaze u bolesnika s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Aerinaze u djece mlađe od 12 godina
nisu ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-11-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-11-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-11-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената