Aerinaze

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2022

Werkstoffen:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

R01BA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine, pseudoephedrine

Therapeutische categorie:

Nazalni pripravci

Therapeutisch gebied:

Rinitis, alergijski, sezonski

therapeutische indicaties:

Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog rinitisa uz nazalnu kongestiju.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2007-07-30

Bijsluiter

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
POGLEDAJTE
DIO 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aerinaze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aerinaze
3.
Kako uzimati Aerinaze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aerinaze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AERINAZE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE AERINAZE
Aerinaze tablete sadrže kombinaciju dviju djelatnih tvari -
desloratadina, koji je antihistaminik i
pseudoefedrinsulfata, koji je dekongestiv.
KAKO DJELUJE AERINAZE
Antihistaminici pomažu ublažiti simptome alergije sprječavanjem
djelovanja tvari koja se zove
histamin, a koja se stvara u tijelu. Dekongestivi pomažu smanjiti
kongestiju nosa (začepljen/pun nos).
KADA SE KORISTI AERINAZE
Aerinaze tablete ublažavaju simptome povezane sa sezonskim
alergijskim rinitisom (peludnom
groznicom), poput kihanja, curenja ili svrbeži nosa te suzenja ili
svrbeži očiju, kada je uz njih prisutna
i kongestija nosa u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 ili
više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AERINAZE
NEMOJTE UZIMATI AERINAZE:
-
ako ste alergični na desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergičke
lijekove ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.), ili na loratadin
-
ako imate visok krvni tlak, bolest srca ili krvnih žila ili ste i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg desloratadina i 120 mg
pseudoefedrinsulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Plavo-bijela, dvoslojna ovalna tableta, s oznakom "D12" na plavom
sloju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aerinaze je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili više
godina za liječenje simptoma
sezonskog alergijskog rinitisa kada je praćen kongestijom nosa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Aerinaze je jedna tableta dvaput na dan.
Preporučena doza i trajanje liječenja ne smiju se prekoračiti.
Liječenje treba trajati što kraće i ne smije se nastaviti nakon
povlačenja simptoma. Preporučeno je
ograničiti liječenje na približno 10 dana jer se djelovanje
pseudoefedrinsulfata može umanjiti tijekom
kronične primjene. Nakon ublažavanja kongestije sluznice gornjih
dišnih puteva liječenje se, po
potrebi, može nastaviti samo desloratadinom.
_ _
_Stariji bolesnici _
Bolesnici u dobi od 60 ili više godina skloniji su razvoju nuspojava
na simpatomimetike poput
pseudoefedrinsulfata. Nisu ustanovljene sigurnost i djelotvornost
lijeka Aerinaze u ovoj populaciji i
nema dovoljno podataka da bi se mogle dati odgovarajuće preporuke za
doziranje. Stoga Aerinaze
treba primjenjivati uz oprez u bolesnika starijih od 60 godina.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre _
Nisu ustanovljene sigurnost i djelotvornost lijeka Aerinaze u
bolesnika s oštećenom funkcijom
bubrega ili jetre i nema dovoljno podataka da bi se mogle dati
odgovarajuće preporuke za doziranje.
Ne preporučuje se primjena lijeka Aerinaze u bolesnika s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Aerinaze u djece mlađe od 12 godina
nisu ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-11-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten