Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tadalafil

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

G04BE08

INN (Међународно име):

tadalafil

Терапеутска група:

Urologika

Терапеутска област:

Hypertenze, plicní

Терапеутске индикације:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnost byla prokázána u idiopatické PAH (IPAH) a u PAH souvisejících s vaskulárním onemocněním kolagenu. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2008-10-01

Информативни летак

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADCIRCA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek ADCIRCA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADCIRCA
používat
3.
Jak se přípravek ADCIRCA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADCIRCA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADCIRCA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADCIRCA obsahuje léčivou látku tadalafil.
Přípravek ADCIRCA je určen k léčbě plicní arteriální
hypertenze u dospělých a dětí ve věku od 2 let a
starších.
Patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), které pomáhají krevním
cévám v plicích se roztahovat a zlepšují tok krve do plic.
Výsledkem tohoto působení je zlepšená
schopnost vykonávat tělesné aktivity.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ADCIRCA
POUŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ADCIRCA:
−
jestliže jste alergický(á) na tadalafil nebo na kteroukoliv další
složku přípravku (viz část 6).
−
jestliže užíváte jakoukoliv formu nitrátů, jako je amylnitrit.
Jedná se o skupinu l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADCIRCA 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 233 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oranžové potahované tablety mandlového tvaru o velikosti 12,09 mm
× 7,37 mm, označené „4467”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí
Léčba plicní arteriální hypertenze (PAH) třídy II a III dle
funkční klasifikace WHO, pro zlepšení
zátěžové kapacity (viz bod 5.1).
Účinnost byla prokázána u idiopatické PAH (IPAH) i PAH spojené
se systémovou vaskulární
kolagenózou.
Pediatrická populace
Léčba pediatrických pacientů ve věku 2 roky a více s plicní
arteriální hypertenzí (PAH) třídy II a III
dle funkční klasifikace WHO.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena a monitorována odborníkem se
zkušenostmi s léčbou PAH.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka je 40 mg (dvě potahované tablety o síle 20 mg)
podávaná jednou denně.
_ _
_Pediatrická populace (věk 2 roky až 17 let) _
Doporučené denní dávky založené na kategoriích věku a
tělesné hmotnosti u pediatrických pacientů
jsou uvedeny níže.
3
VĚK A/NEBO HMOTNOST PEDIATRICKÉHO
PACIENTA
DOPORUČENÁ DENNÍ DÁVKA A REŽIM DÁVKOVÁNÍ
Věk ≥2 roky
Tělesná hmotnost ≥40 kg
Tělesná hmotnost <40 kg
40 mg (dvě 20mg tablety) jednou denně
20 mg (jedna 20mg tableta nebo 10 ml perorální suspenze,
tadalafil o koncentraci 2 mg/ml*) jednou denně
*Perorální suspenze je dostupná k podání pediatrickým
pacientům, kteří potřebují dávku 20 mg
a nejsou schopni polykat tablety.
U pacientů ve věku <2 roky nejsou z klinických hodnocení dostupné
žádné PK údaje nebo údaje
o účinnosti. Nejvhodnější dávka přípravku
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-05-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-05-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-05-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената