Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2023

Bahan aktif:

tadalafil

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafil

Kumpulan terapeutik:

Urologika

Kawasan terapeutik:

Hypertenze, plicní

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnost byla prokázána u idiopatické PAH (IPAH) a u PAH souvisejících s vaskulárním onemocněním kolagenu. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2008-10-01

Risalah maklumat

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADCIRCA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek ADCIRCA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADCIRCA
používat
3.
Jak se přípravek ADCIRCA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADCIRCA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADCIRCA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ADCIRCA obsahuje léčivou látku tadalafil.
Přípravek ADCIRCA je určen k léčbě plicní arteriální
hypertenze u dospělých a dětí ve věku od 2 let a
starších.
Patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), které pomáhají krevním
cévám v plicích se roztahovat a zlepšují tok krve do plic.
Výsledkem tohoto působení je zlepšená
schopnost vykonávat tělesné aktivity.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ADCIRCA
POUŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ADCIRCA:
−
jestliže jste alergický(á) na tadalafil nebo na kteroukoliv další
složku přípravku (viz část 6).
−
jestliže užíváte jakoukoliv formu nitrátů, jako je amylnitrit.
Jedná se o skupinu l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADCIRCA 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 233 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oranžové potahované tablety mandlového tvaru o velikosti 12,09 mm
× 7,37 mm, označené „4467”
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí
Léčba plicní arteriální hypertenze (PAH) třídy II a III dle
funkční klasifikace WHO, pro zlepšení
zátěžové kapacity (viz bod 5.1).
Účinnost byla prokázána u idiopatické PAH (IPAH) i PAH spojené
se systémovou vaskulární
kolagenózou.
Pediatrická populace
Léčba pediatrických pacientů ve věku 2 roky a více s plicní
arteriální hypertenzí (PAH) třídy II a III
dle funkční klasifikace WHO.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena a monitorována odborníkem se
zkušenostmi s léčbou PAH.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka je 40 mg (dvě potahované tablety o síle 20 mg)
podávaná jednou denně.
_ _
_Pediatrická populace (věk 2 roky až 17 let) _
Doporučené denní dávky založené na kategoriích věku a
tělesné hmotnosti u pediatrických pacientů
jsou uvedeny níže.
3
VĚK A/NEBO HMOTNOST PEDIATRICKÉHO
PACIENTA
DOPORUČENÁ DENNÍ DÁVKA A REŽIM DÁVKOVÁNÍ
Věk ≥2 roky
Tělesná hmotnost ≥40 kg
Tělesná hmotnost <40 kg
40 mg (dvě 20mg tablety) jednou denně
20 mg (jedna 20mg tableta nebo 10 ml perorální suspenze,
tadalafil o koncentraci 2 mg/ml*) jednou denně
*Perorální suspenze je dostupná k podání pediatrickým
pacientům, kteří potřebují dávku 20 mg
a nejsou schopni polykat tablety.
U pacientů ve věku <2 roky nejsou z klinických hodnocení dostupné
žádné PK údaje nebo údaje
o účinnosti. Nejvhodnější dávka přípravku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini