Adasuve

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

loxapin

Доступно од:

Ferrer Internacional S.A.

АТЦ код:

N05AH01

INN (Међународно име):

loxapine

Терапеутска група:

Nervsystem

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

Adasuve är indicerat för snabb kontroll av mild till moderat agitation hos vuxna patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Patienter bör få regelbunden behandling omedelbart efter kontroll av akut agitation symptom.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2013-02-20

Информативни летак

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
Bipacksedel: Information till användaren
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, avdelad dos
loxapin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad ADASUVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ADASUVE
3.
Hur du använder ADASUVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ADASUVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad ADASUVE är och vad det används för
ADASUVE innehåller den aktiva substansen loxapin, som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. ADASUVE verkar genom att blockera vissa kemiska ämnen
i hjärnan (signalsubstanser)
som dopamin och serotonin, vilket verkar lugnande och dämpar
aggressivt beteende.
ADASUVE används för att behandla akuta symtom på lätt till
måttlig agitation som kan uppstå hos vuxna
patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Dessa sjukdomar
kännetecknas av följande symtom:
•
Schizofreni: Personen hör, ser eller upplever saker som inte finns
där, är misstänksam, har
vanföreställningar, talar och beter sig inkonsekvent samt visar
brist på känslor. Personer med denna
sjukdom kan också känna sig deprimerade, skyldiga, ängsliga eller
spända.
•
Bipolär sjukdom: Personen känner sig ”hög”, har
överskottsenergi, behöver mycket mindre sömn än
vanligt, talar väldigt snabbt med ett snabbt flöde av idéer, och
är ibland mycket lättretad.
2.
Vad du behöver veta innan du använder ADASUVE
Använd inte ADASUVE:
•
om du är allergisk mot loxapin eller amoxapin,
•
om du har symtom som väsande andning eller andfåddhet,
•
om
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endosinhalator innehåller 5 mg loxapin och tillför 4,5 mg
loxapin.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vit anordning med ett munstycke i ena änden och en dragflik som
sticker ut från den andra änden.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
ADASUVE är indicerat för snabb kontroll av lätt till måttlig
agitation hos vuxna patienter med schizofreni
eller bipolär sjukdom. Patienterna bör få sedvanlig behandling så
snart de akuta symtomen på agitation är
under kontroll.
4.2
Dosering och administreringssätt
ADASUVE ska administreras i sjukvårdsmiljö under direkt uppsikt av
hälso- och sjukvårdspersonal.
Under den första timmen efter varje dos ska patienterna observeras
avseende tecken och symtom på
bronkospasm.
Kortverkande bronkdilaterande beta-agonist ska finnas tillgänglig
för behandling av eventuella
allvarliga respiratoriska biverkningar (bronkospasm).
Dosering
Rekommenderad startdos av ADASUVE är 9,1 mg. Eftersom denna dos inte
kan nås med denna produkt
(ADASUVE 4,5 mg), ska produkten ADASUVE 9,1 mg användas initialt. Vid
behov kan en andra dos
ges efter 2 timmar. Mer än två doser ska inte ges.
En lägre dos på 4,5 mg kan ges om patienten tidigare inte har
tolererat en dos på 9,1 mg eller om läkaren
beslutar att en lägre dos är lämpligare.
Äldre
Säkerhet och effekt av ADASUVE har inte fastställts hos patienter
över 65 år. Inga data finns tillgängliga.
3
Nedsatt njur- och/eller leverfunktion
ADASUVE har inte studerats hos patienter med nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga data finns
tillgängliga.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt av ADASUVE har inte fastställts för barn (under
18 år). Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För inhalation. Produkten är förpackad i en förseglad påse.
När produkten ska användas tas den ut ur påsen. När dragfliken tas

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 14-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-02-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-02-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-02-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената