Adasuve

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-02-2013

Virkt innihaldsefni:

loxapin

Fáanlegur frá:

Ferrer Internacional S.A.

ATC númer:

N05AH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

loxapine

Meðferðarhópur:

Nervsystem

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Adasuve är indicerat för snabb kontroll av mild till moderat agitation hos vuxna patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Patienter bör få regelbunden behandling omedelbart efter kontroll av akut agitation symptom.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2013-02-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
Bipacksedel: Information till användaren
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, avdelad dos
loxapin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad ADASUVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ADASUVE
3.
Hur du använder ADASUVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ADASUVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad ADASUVE är och vad det används för
ADASUVE innehåller den aktiva substansen loxapin, som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. ADASUVE verkar genom att blockera vissa kemiska ämnen
i hjärnan (signalsubstanser)
som dopamin och serotonin, vilket verkar lugnande och dämpar
aggressivt beteende.
ADASUVE används för att behandla akuta symtom på lätt till
måttlig agitation som kan uppstå hos vuxna
patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Dessa sjukdomar
kännetecknas av följande symtom:
•
Schizofreni: Personen hör, ser eller upplever saker som inte finns
där, är misstänksam, har
vanföreställningar, talar och beter sig inkonsekvent samt visar
brist på känslor. Personer med denna
sjukdom kan också känna sig deprimerade, skyldiga, ängsliga eller
spända.
•
Bipolär sjukdom: Personen känner sig ”hög”, har
överskottsenergi, behöver mycket mindre sömn än
vanligt, talar väldigt snabbt med ett snabbt flöde av idéer, och
är ibland mycket lättretad.
2.
Vad du behöver veta innan du använder ADASUVE
Använd inte ADASUVE:
•
om du är allergisk mot loxapin eller amoxapin,
•
om du har symtom som väsande andning eller andfåddhet,
•
om
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endosinhalator innehåller 5 mg loxapin och tillför 4,5 mg
loxapin.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vit anordning med ett munstycke i ena änden och en dragflik som
sticker ut från den andra änden.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
ADASUVE är indicerat för snabb kontroll av lätt till måttlig
agitation hos vuxna patienter med schizofreni
eller bipolär sjukdom. Patienterna bör få sedvanlig behandling så
snart de akuta symtomen på agitation är
under kontroll.
4.2
Dosering och administreringssätt
ADASUVE ska administreras i sjukvårdsmiljö under direkt uppsikt av
hälso- och sjukvårdspersonal.
Under den första timmen efter varje dos ska patienterna observeras
avseende tecken och symtom på
bronkospasm.
Kortverkande bronkdilaterande beta-agonist ska finnas tillgänglig
för behandling av eventuella
allvarliga respiratoriska biverkningar (bronkospasm).
Dosering
Rekommenderad startdos av ADASUVE är 9,1 mg. Eftersom denna dos inte
kan nås med denna produkt
(ADASUVE 4,5 mg), ska produkten ADASUVE 9,1 mg användas initialt. Vid
behov kan en andra dos
ges efter 2 timmar. Mer än två doser ska inte ges.
En lägre dos på 4,5 mg kan ges om patienten tidigare inte har
tolererat en dos på 9,1 mg eller om läkaren
beslutar att en lägre dos är lämpligare.
Äldre
Säkerhet och effekt av ADASUVE har inte fastställts hos patienter
över 65 år. Inga data finns tillgängliga.
3
Nedsatt njur- och/eller leverfunktion
ADASUVE har inte studerats hos patienter med nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga data finns
tillgängliga.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt av ADASUVE har inte fastställts för barn (under
18 år). Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För inhalation. Produkten är förpackad i en förseglad påse.
När produkten ska användas tas den ut ur påsen. När dragfliken tas

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu