Adasuve

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2013

유효 성분:

loxapin

제공처:

Ferrer Internacional S.A.

ATC 코드:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

치료 그룹:

Nervsystem

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Adasuve är indicerat för snabb kontroll av mild till moderat agitation hos vuxna patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Patienter bör få regelbunden behandling omedelbart efter kontroll av akut agitation symptom.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-02-20

환자 정보 전단

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
Bipacksedel: Information till användaren
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, avdelad dos
loxapin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad ADASUVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ADASUVE
3.
Hur du använder ADASUVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ADASUVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad ADASUVE är och vad det används för
ADASUVE innehåller den aktiva substansen loxapin, som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. ADASUVE verkar genom att blockera vissa kemiska ämnen
i hjärnan (signalsubstanser)
som dopamin och serotonin, vilket verkar lugnande och dämpar
aggressivt beteende.
ADASUVE används för att behandla akuta symtom på lätt till
måttlig agitation som kan uppstå hos vuxna
patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Dessa sjukdomar
kännetecknas av följande symtom:
•
Schizofreni: Personen hör, ser eller upplever saker som inte finns
där, är misstänksam, har
vanföreställningar, talar och beter sig inkonsekvent samt visar
brist på känslor. Personer med denna
sjukdom kan också känna sig deprimerade, skyldiga, ängsliga eller
spända.
•
Bipolär sjukdom: Personen känner sig ”hög”, har
överskottsenergi, behöver mycket mindre sömn än
vanligt, talar väldigt snabbt med ett snabbt flöde av idéer, och
är ibland mycket lättretad.
2.
Vad du behöver veta innan du använder ADASUVE
Använd inte ADASUVE:
•
om du är allergisk mot loxapin eller amoxapin,
•
om du har symtom som väsande andning eller andfåddhet,
•
om
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endosinhalator innehåller 5 mg loxapin och tillför 4,5 mg
loxapin.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vit anordning med ett munstycke i ena änden och en dragflik som
sticker ut från den andra änden.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
ADASUVE är indicerat för snabb kontroll av lätt till måttlig
agitation hos vuxna patienter med schizofreni
eller bipolär sjukdom. Patienterna bör få sedvanlig behandling så
snart de akuta symtomen på agitation är
under kontroll.
4.2
Dosering och administreringssätt
ADASUVE ska administreras i sjukvårdsmiljö under direkt uppsikt av
hälso- och sjukvårdspersonal.
Under den första timmen efter varje dos ska patienterna observeras
avseende tecken och symtom på
bronkospasm.
Kortverkande bronkdilaterande beta-agonist ska finnas tillgänglig
för behandling av eventuella
allvarliga respiratoriska biverkningar (bronkospasm).
Dosering
Rekommenderad startdos av ADASUVE är 9,1 mg. Eftersom denna dos inte
kan nås med denna produkt
(ADASUVE 4,5 mg), ska produkten ADASUVE 9,1 mg användas initialt. Vid
behov kan en andra dos
ges efter 2 timmar. Mer än två doser ska inte ges.
En lägre dos på 4,5 mg kan ges om patienten tidigare inte har
tolererat en dos på 9,1 mg eller om läkaren
beslutar att en lägre dos är lämpligare.
Äldre
Säkerhet och effekt av ADASUVE har inte fastställts hos patienter
över 65 år. Inga data finns tillgängliga.
3
Nedsatt njur- och/eller leverfunktion
ADASUVE har inte studerats hos patienter med nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga data finns
tillgängliga.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt av ADASUVE har inte fastställts för barn (under
18 år). Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För inhalation. Produkten är förpackad i en förseglad påse.
När produkten ska användas tas den ut ur påsen. När dragfliken tas

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기